Kód SÚKL: 0194616
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: NOO
Země držitele: DK
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
Reg. postup: registrace centralizovaným postupem Společenství (s vyjimkou orphans)
Právní základ: S
Ochranný prvek: Ano

Kontakt

Novo Nordisk s.r.o.

https://www.novonordisk.cz/VPOIS.html

[email protected]

233 089 611

PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

NOVOEIGHT

1000IUregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok · Intravenózní podání

Příbalová informace Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0194616

Zobrazená varianta přípravku

Léková forma: Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Síla přípravku: 1000IU
Balení: 1+1X4ML ISP+AD
ATC skupina: B02BD02

Varianty a balení tohoto přípravku 6

Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztokSíla přípravku1000IUBalení: 1+1X4ML ISP+ADSÚKL 0194616 · Registrace RZobrazený přípravek

Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztokSíla přípravku1500IUBalení: 1+1X4ML ISP+ADSÚKL 0194617 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztokSíla přípravku2000IUBalení: 1+1X4ML ISP+ADSÚKL 0194618 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztokSíla přípravku250IUBalení: 1+1X4ML ISP+ADSÚKL 0194614 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztokSíla přípravku3000IUBalení: 1+1X4ML ISP+ADSÚKL 0194619 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztokSíla přípravku500IUBalení: 1+1X4ML ISP+ADSÚKL 0194615 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Nežádoucí účinky

Přehled nežádoucích účinků zatím není zpracovaný. Neznamená to, že přípravek nežádoucí účinky nemá.

Přejít na příbalovou informaci

Další léky ve stejné ATC skupině

B02BD02 — KOAGULAČNÍ FAKTOR VIII · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

OCTANATE 1 000 IU/5 ML

Složení

Léčivé látky

TUROCTOCOGUM ALFA1000 IU

Pomocné látky

NATRII CHLORIDUM, HISTIDINUM, SACCHAROSUM, POLYSORBATUM 80, METHIONINUM, CALCII CHLORIDUM DIHYDRICUM, NATRII HYDROXIDI SOLUTIO, ACIDUM HYDROCHLORICUM, NATRII CHLORIDUM, AQUA PRO INIECTIONE

Příbalová informace

Celá příbalová informacePřečtěte si podrobnosti o použití přípravku.

Informace o přípravku

Léková forma: Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Způsob podání: Intravenózní podání
Typ obalu: Injekční lahvička
Typ přípravku: Biotechnologické léčivé přípravky
Indikační skupina: Substitutio sanguinis (a krevní deriváty)
Doplněk: 1000IU INJ PSO LQF 1+1X4ML ISP+AD

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Registrace

Kód SÚKL: 0194616
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: NOO
Země držitele: DK
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
Reg. postup: registrace centralizovaným postupem Společenství (s vyjimkou orphans)
Právní základ: S
Ochranný prvek: Ano

Kontakt

Novo Nordisk s.r.o.

https://www.novonordisk.cz/VPOIS.html

[email protected]

233 089 611