vedlejšíúčinky.czDatabáze SÚKL ČR

Navigace

Hledat
Léky
Látky
Nežádoucí účinky
ATC
Indikace
Kombinace
Témata

SÚKL ČR · Oficiální data

Pouze pro informační účely. Nenahrazuje lékařskou konzultaci.

vedlejšíúčinky.cz

Léky Látky Nežádoucí účinky ATC Indikace Kombinace Témata

Načítáme detail léku…

vedlejšíúčinky.cz

Informace o lécích.
Srozumitelně a v souvislostech.

Propojujeme léky, léčivé látky a nežádoucí účinky v jedné přehledné databázi.

Data z registru SÚKL ČR

Procházet databázi

Léky
Látky
Nežádoucí účinky
ATC skupiny
Indikace
Kombinace léků
Průvodce léky
Nápověda a pojmy

Informace pomáhají.
Léčbu řešte s odborníkem.

Informace na tomto webu nenahrazují lékařskou konzultaci. Před užitím léku se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

Data jsou zpracována pomocí umělé inteligence a mohou obsahovat chyby.

© 2026 vedlejsiucinky.cz

Léky · Látky · Souvislosti

Průvodce léky

Domů LékyNUTRIFLEX OMEGA PLUS 38/120

PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

NUTRIFLEX OMEGA PLUS 38/120

registrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Infuzní emulze · Intravenózní podání

Příbalová informace Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0213095

K čemu se používáPřehled použití přípravku Nežádoucí účinkyProhlédnout přehled účinků Příbalová informaceOtevřít celé znění

Zobrazená varianta přípravku

Vyberte sílu, lékovou formu a balení

Výběr potvrďte tlačítkem. Aktualizují se informace i odkazy na dokumenty.

Léková forma: Infuzní emulze
Síla přípravku: Neuvedeno
Balení: 5X1875ML
ATC skupina: B05BA10

Varianty a balení tohoto přípravku 3

Infuzní emulzeSíla přípravkuNeuvedenoBalení: 5X1250MLSÚKL 0213094 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Infuzní emulzeSíla přípravkuNeuvedenoBalení: 5X1875MLSÚKL 0213095 · Registrace RZobrazený přípravek

Infuzní emulzeSíla přípravkuNeuvedenoBalení: 5X2500MLSÚKL 0213096 · Registrace RZobrazit tuto variantu

NA TÉTO STRÁNCE

Na stránce

01Přehled
02Indikace
03Nežádoucí účinky
04Stejná ATC skupina
05Složení
06Příbalová informace
07Informace
08Výdej
09Registrace
10Kontakt

Informace pro lepší orientaci.

Data zpracovaná pomocí AI mohou obsahovat chyby. Nenahrazují konzultaci s lékařem nebo lékárníkem.

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

Přípravek Nutriflex Omega plus 38/120 obsahuje tekutiny a látky zvané aminokyseliny, elektrolyty a mastné kyseliny, které jsou nezbytné pro růst a obnovu organismu. Přípravek obsahuje také kalorie ve formě sacharidů a tuků.

Přípravek Nutriflex Omega plus 38/120 je podáván dospělým, dospívajícím a dětem starším dvou let.

Nutriflex Omega plus 38/120 Vám je podáván, protože nejste schopen/schopna přijímat potravu normálním způsobem. Taková situace může nastat za řady různých okolností, například když se zotavujete po operačním zákroku, úrazech nebo popáleninách nebo když Vaše tělo není schopno vstřebat potravu ze žaludku a střev.

Nežádoucí účinky

Prohledejte účinky uvedené u tohoto přípravku. Skupiny rozlišují četnost jejich výskytu.

Najít nežádoucí účinek

31 položek ve skupinách podle četnosti

nevolnost
ztráta chuti k jídlu
zvracení

alergické reakce
bolest hlavy
bolest kostí
bolest na hrudi
bolest v bederní oblasti
bolest zad
dušnost
kožní projevy

vysoká hladina cukru v krvi
vysoké hladiny kyselých látek v krvi
vysoké hladiny tuků v krvi

leukopenie
porucha toku žluči (cholestáza)
snížení počtu krevních destiček

Co znamená četnost nežádoucích účinků?

Další léky ve stejné ATC skupině

B05BA10 — ROZTOKY PRO PARENTERÁLNÍ VÝŽIVU, KOMBINACE · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

NUTRIFLEX BASAL

AMINOMIX PERIPHERAL

NUTRIFLEX SPECIAL

AMINOMIX 1 NOVUM

AMINOMIX 2 NOVUM

AMINOPLASMAL B.BRAUN 5% E

SMOFKABIVEN LOW OSMO PERIPHERAL

SMOFKABIVEN ELECTROLYTE FREE

SMOFKABIVEN EXTRA NITROGEN

SMOFKABIVEN EXTRA NITROGEN ELECTROLYTE FREE

PEDISMOF INFANT

PEDISMOF PEDIATRIC

SMOFKABIVEN PERIPHERAL

CLINIMIX N14G30E

PEDISMOF NEWBORN

NUTRIFLEX OMEGA PLUS 38/120

NUTRIFLEX OMEGA SPECIAL 56/144

NUTRIFLEX OMEGA SPECIAL BEZ ELEKTROLYTŮ

NUTRIFLEX OMEGA PERI

OLICLINOMEL N7-1000E

OLICLINOMEL N4-550E

Složení

Léčivé látky

ISOLEUCINUM2,256 G

LEUCINUM3,008 G

LYSINI HYDROCHLORIDUM2,728 G

METHIONINUM1,88 G

PHENYLALANINUM3,368 G

THREONINUM1,744 G

TRYPTOPHANUM0,544 G

VALINUM2,496 G

ARGININUM2,592 G

HISTIDINI HYDROCHLORIDUM MONOHYDRICUM1,624 G

ALANINUM4,656 G

ACIDUM ASPARTICUM1,44 G

ACIDUM GLUTAMICUM3,368 G

GLYCINUM1,584 G

PROLINUM3,264 G

NATRII HYDROXIDUM0,781 G

NATRII CHLORIDUM0,402 G

NATRII ACETAS TRIHYDRICUS0,222 G

KALII ACETAS2,747 G

MAGNESII ACETAS TETRAHYDRICUS0,686 G

CALCII CHLORIDUM DIHYDRICUM0,47 G

GLUCOSUM MONOHYDRICUM132 G

NATRII DIHYDROGENOPHOSPHAS DIHYDRICUS1,872 G

ZINCI ACETAS DIHYDRICUS5,264 MG

TRIGLYCERIDA MEDIA20 G

SOJAE OLEUM RAFFINATUM16 G

OMEGA-3 ACIDORUM TRIGLYCERIDA4 G

Pomocné látky

CORRESPONDING TO:, LYSINUM, CORRESPONDING TO:, HISTIDINUM, CORRESPONDING TO:, GLUCOSUM, ACIDUM CITRICUM MONOHYDRICUM (PRO PH), GLYCEROLUM, PHOSPHOLIPIDA EX OVO PRO INIECTIONE, NATRII OLEAS, NATRII HYDROXIDI SOLUTIO, TOCOFEROLUM ALFA, AQUA PRO INIECTIONE

Příbalová informace

Celá příbalová informacePřečtěte si podrobnosti o použití přípravku.

Informace o přípravku

Léková forma: Infuzní emulze
Způsob podání: Intravenózní podání
Typ obalu: Vak
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Infundibilia
Doplněk: INF EML 5X1875ML

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Registrace

Kód SÚKL: 0213095
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: BMM
Země držitele: D
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
MRP číslo: SE/H/1434/001
Reg. postup: registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Právní základ: S

Kontakt

B. Braun Medical s.r.o.

http://www.bbraun.cz

[email protected]

+420 770 110 084