PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

OCTIZY

1MG/G+10MG/Gregistrovaný léčivý přípravekvyhrazená léčiva

Gel · Kožní podání

Příbalová informace Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0270410

Zobrazená varianta přípravku

Léková forma: Gel
Síla přípravku: 1MG/G+10MG/G
Balení: 1X30G
ATC skupina: D08AJ57

Varianty a balení tohoto přípravku 4

GelSíla přípravku1MG/G+10MG/GBalení: 1X30GSÚKL 0270410 · Registrace RZobrazený přípravek

Kožní sprej, roztokSíla přípravku1MG/G+20MG/GBalení: 1X100MLSÚKL 0270413 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Kožní sprej, roztokSíla přípravku1MG/G+20MG/GBalení: 1X30MLSÚKL 0270411 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Kožní sprej, roztokSíla přípravku1MG/G+20MG/GBalení: 1X50MLSÚKL 0270412 · Registrace RZobrazit tuto variantu

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

Přípravek Octizy obsahuje léčivé látky oktenidin-dihydrochlorid (antiseptickou a dezinfekční látku) a fenoxyethanol (baktericidní látku). Aplikuje se na kůži k opakované, časově omezené podpůrné antiseptické léčbě malých povrchových ran u pacientů všech věkových skupin.

Nežádoucí účinky

Prohledejte účinky uvedené u tohoto přípravku. Skupiny rozlišují četnost jejich výskytu.

kožní vyrážka

Co znamená četnost nežádoucích účinků?

Další léky ve stejné ATC skupině

D08AJ57 — OKTENIDIN, KOMBINACE · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

OCTIZYtento lék

Vzácné

Složení

Léčivé látky

OCTENIDINI DIHYDROCHLORIDUM0,1 G

PHENOXYETHANOLUM1 G

Pomocné látky

ETHANOLUM 96% (V/V), GLYCEROLUM 85%, POLOXAMERUM 407, AQUA PURIFICATA

Příbalová informace

Celá příbalová informacePřečtěte si podrobnosti o použití přípravku.

Informace o přípravku

Léková forma: Gel
Způsob podání: Kožní podání
Typ obalu: Tuba
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Antiseptica, desinficientia (lokální)
Doplněk: 1MG/G+10MG/G GEL 1X30G

Výdej a omezení

Výdej: vyhrazená léčiva

Registrace

Kód SÚKL: 0270410
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: EGB
Země držitele: H
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
MRP číslo: HU/H/0843/001
Reg. postup: registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Právní základ: OW

Kontakt

EGIS Praha, spol. r. o.

http://www.egispraha.cz/

[email protected]

+420 227 129 111

PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

OCTIZY

1MG/G+10MG/Gregistrovaný léčivý přípravekvyhrazená léčiva

Gel · Kožní podání

Příbalová informace Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0270410

Zobrazená varianta přípravku

Léková forma: Gel
Síla přípravku: 1MG/G+10MG/G
Balení: 1X30G
ATC skupina: D08AJ57

Varianty a balení tohoto přípravku 4

GelSíla přípravku1MG/G+10MG/GBalení: 1X30GSÚKL 0270410 · Registrace RZobrazený přípravek

Kožní sprej, roztokSíla přípravku1MG/G+20MG/GBalení: 1X100MLSÚKL 0270413 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Kožní sprej, roztokSíla přípravku1MG/G+20MG/GBalení: 1X30MLSÚKL 0270411 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Kožní sprej, roztokSíla přípravku1MG/G+20MG/GBalení: 1X50MLSÚKL 0270412 · Registrace RZobrazit tuto variantu

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

Nežádoucí účinky

Prohledejte účinky uvedené u tohoto přípravku. Skupiny rozlišují četnost jejich výskytu.

kožní vyrážka

Co znamená četnost nežádoucích účinků?

Další léky ve stejné ATC skupině

D08AJ57 — OKTENIDIN, KOMBINACE · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

OCTIZYtento lék

Vzácné

Složení

Léčivé látky

OCTENIDINI DIHYDROCHLORIDUM0,1 G

PHENOXYETHANOLUM1 G

Pomocné látky

ETHANOLUM 96% (V/V), GLYCEROLUM 85%, POLOXAMERUM 407, AQUA PURIFICATA

Příbalová informace

Celá příbalová informacePřečtěte si podrobnosti o použití přípravku.

Informace o přípravku

Léková forma: Gel
Způsob podání: Kožní podání
Typ obalu: Tuba
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Antiseptica, desinficientia (lokální)
Doplněk: 1MG/G+10MG/G GEL 1X30G

Výdej a omezení

Výdej: vyhrazená léčiva

Registrace

Kód SÚKL: 0270410
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: EGB
Země držitele: H
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
MRP číslo: HU/H/0843/001
Reg. postup: registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Právní základ: OW

Kontakt

EGIS Praha, spol. r. o.

http://www.egispraha.cz/

[email protected]

+420 227 129 111

K čemu se přípravek používá

Nežádoucí účinky

vzácné≥1/10000, <1/10004 položek

velmi vzácné<1/100003 položek

není známo?1 položek

Další léky ve stejné ATC skupině

Složení

Příbalová informace

Informace o přípravku

Výdej a omezení

Registrace

Kontakt

K čemu se přípravek používá

Nežádoucí účinky

vzácné≥1/10000, <1/10004 položek

velmi vzácné<1/100003 položek

není známo?1 položek

Další léky ve stejné ATC skupině

Složení

Příbalová informace

Informace o přípravku

Výdej a omezení

Registrace

Kontakt