PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

OLIMEL N12E

registrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Infuzní emulze · Intravenózní podání

Příbalová informace Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0227385

Zobrazená varianta přípravku

Vyberte sílu, lékovou formu a balení

Výběr potvrďte tlačítkem. Aktualizují se informace i odkazy na dokumenty.

Léková forma: Infuzní emulze
Síla přípravku: Neuvedeno
Balení: 1X650ML
ATC skupina: B05BA10

Varianty a balení tohoto přípravku 10

Infuzní emulzeSíla přípravkuNeuvedenoBalení: 10X650MLSÚKL 0227386 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Infuzní emulzeSíla přípravkuNeuvedenoBalení: 1X1000MLSÚKL 0227387 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Infuzní emulzeSíla přípravkuNeuvedenoBalení: 1X1500MLSÚKL 0227389 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Infuzní emulzeSíla přípravkuNeuvedenoBalení: 1X2000MLSÚKL 0227391 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Infuzní emulzeSíla přípravkuNeuvedenoBalení: 1X650MLSÚKL 0227385 · Registrace RZobrazený přípravek

Infuzní emulzeSíla přípravkuNeuvedenoBalení: 4X1500MLSÚKL 0227390 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Infuzní emulzeSíla přípravkuNeuvedenoBalení: 4X2000MLSÚKL 0227392 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Infuzní emulzeSíla přípravkuNeuvedenoBalení: 5X1500MLSÚKL 0285748 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Infuzní emulzeSíla přípravkuNeuvedenoBalení: 5X2000MLSÚKL 0285749 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Infuzní emulzeSíla přípravkuNeuvedenoBalení: 6X1000MLSÚKL 0227388 · Registrace RZobrazit tuto variantu

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

Přípravek OLIMEL N12E je infuzní emulze. Dodává se ve vaku se 3 komorami.

Jedna komora obsahuje roztok glukózy s vápníkem, druhá obsahuje lipidovou emulzi a třetí obsahuje roztok aminokyselin s dalšími elektrolyty.

Přípravek OLIMEL N12E se používá pro podávání výživy u dospělých a dětí starších 2 let pomocí hadičky do žíly v situacích, kdy normální výživa ústy není možná.

Přípravek OLIMEL N12E se smí používat pouze pod dohledem lékaře.

Nežádoucí účinky

Prohledejte účinky uvedené u tohoto přípravku. Skupiny rozlišují četnost jejich výskytu.

Co znamená četnost nežádoucích účinků?

Další léky ve stejné ATC skupině

B05BA10 — ROZTOKY PRO PARENTERÁLNÍ VÝŽIVU, KOMBINACE · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

AMINOPLASMAL B.BRAUN 5% E

SMOFKABIVEN LOW OSMO PERIPHERAL

Časté

SMOFKABIVEN

Časté

SMOFKABIVEN ELECTROLYTE FREE

Časté

SMOFKABIVEN EXTRA NITROGEN

Časté

SMOFKABIVEN EXTRA NITROGEN ELECTROLYTE FREE

SMOFKABIVEN PERIPHERAL

NUTRIFLEX OMEGA PLUS 38/120

Méně časté

NUTRIFLEX OMEGA SPECIAL 56/144

Méně časté

NUTRIFLEX OMEGA SPECIAL BEZ ELEKTROLYTŮ

OLIMEL N12Etento lék

Časté

Složení

Léčivé látky

ALANINUM20,6 G

ARGININUM13,95 G

ACIDUM ASPARTICUM4,12 G

ACIDUM GLUTAMICUM7,11 G

GLYCINUM9,87 G

HISTIDINUM8,49 G

ISOLEUCINUM7,11 G

LEUCINUM9,87 G

LYSINI ACETAS15,8 G

METHIONINUM7,11 G

PHENYLALANINUM9,87 G

PROLINUM8,49 G

SERINUM5,62 G

THREONINUM7,11 G

TRYPTOPHANUM2,37 G

TYROSINUM0,37 G

VALINUM9,11 G

MAGNESII CHLORIDUM HEXAHYDRICUM1,52 G

KALII CHLORIDUM4,19 G

NATRII ACETAS TRIHYDRICUS2,81 G

NATRII GLYCEROPHOSPHAS HYDRICUS6,89 G

GLUCOSUM MONOHYDRICUM302,5 G

CALCII CHLORIDUM DIHYDRICUM1,94 G

OLIVAE OLEUM RAFFINATUM140 G

SOJAE OLEUM RAFFINATUM35 G

Pomocné látky

CORRESPONDING TO:, LYSINUM, ACIDUM ACETICUM GLACIALE, AQUA PRO INIECTIONE, CORRESPONDING TO:, GLUCOSUM, ACIDUM HYDROCHLORICUM, AQUA PRO INIECTIONE, GLYCEROLUM, PHOSPHOLIPIDA EX OVO PRO INIECTIONE, NATRII OLEAS, NATRII HYDROXIDI SOLUTIO, AQUA PRO INIECTIONE

Příbalová informace

Celá příbalová informacePřečtěte si podrobnosti o použití přípravku.

Informace o přípravku

Léková forma: Infuzní emulze
Způsob podání: Intravenózní podání
Typ obalu: Vak
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Infundibilia
Doplněk: INF EML 1X650ML

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Registrace

Kód SÚKL: 0227385
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: BXT
Země držitele: CZ
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
MRP číslo: FR/H/0419/007
Reg. postup: registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Právní základ: S

Kontakt

Baxter Czech spol. s r.o.

www.baxter-vpois.cz

[email protected]

225 774 141

PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

OLIMEL N12E

registrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Infuzní emulze · Intravenózní podání

Příbalová informace Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0227385

Zobrazená varianta přípravku

Vyberte sílu, lékovou formu a balení

Výběr potvrďte tlačítkem. Aktualizují se informace i odkazy na dokumenty.

Léková forma: Infuzní emulze
Síla přípravku: Neuvedeno
Balení: 1X650ML
ATC skupina: B05BA10