OLSSA

Přípravek Olssa obsahuje dvě léčivé látky nazývané olmesartan-medoxomil a amlodipin. Obě tyto látky pomáhají upravit vysoký krevní tlak.

• Olmesartan-medoxomil patří do skupiny léčiv označovaných jako „antagonisté receptorů pro angiotensin II“. Angiotensin II je látka vytvářená v těle, která navozuje zúžení krevních cév, a tím zvyšuje krevní tlak. Olmesartan-medoxomil blokuje účinek angiotensinu II, takže krevní cévy se uvolňují a krevní tlak se snižuje.
• Amlodipin patří do skupiny látek označovaných jako „blokátory vápníkových kanálů“. Amlodipin zabraňuje prostupu vápníku do stěny krevních cév, čímž zabraňuje zužování krevních cév, a tím rovněž snižuje krevní tlak.

Působení obou těchto látek přispívá k zabránění stažení krevních cév, takže krevní cévy jsou uvolněné a krevní tlak klesá.

Přípravek Olssa se užívá k léčbě vysokého krevního tlaku (hypertenze) u pacientů, kteří již užívají olmesartan-medoxomil a amlodipin v těchto dávkách, místo toho, aby užívali dva léky odděleně.

C09DB02 — OLMESARTAN-MEDOXOMIL A AMLODIPIN · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

Léková forma

Potahovaná tableta

Způsob podání

Perorální podání

Typ obalu

Blistr

Typ přípravku

Chemické léčivé přípravky

Indikační skupina

Hypotensiva

Doplněk

20MG/5MG TBL FLM 28

Výdej

na lékařský předpis

Kód SÚKL

0229534

Stav registrace

registrovaný léčivý přípravek

Držitel registrace

KRK

Země držitele

SLO

Platnost do

Neuvedeno

Uváděn do

Neuvedeno

MRP číslo

CZ/H/0715/001

Reg. postup

registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako referenční členský stát

Právní základ

OK

Ochranný prvek

Ano