PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

PANADOL NOVUM

500MGpřípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registracevyhrazená léčiva

Potahovaná tableta · Perorální podání

Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0226662

Zobrazená varianta přípravku

Vyberte sílu, lékovou formu a balení

Výběr potvrďte tlačítkem. Aktualizují se informace i odkazy na dokumenty.

Léková forma: Potahovaná tableta
Síla přípravku: 500MG
Balení: 10 II
ATC skupina: N02BE01

Varianty a balení tohoto přípravku 20

Potahovaná tabletaSíla přípravku500MGBalení: 10 ISÚKL 0173184 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku500MGBalení: 10 IISÚKL 0226662 · Registrace BZobrazený přípravek

Potahovaná tabletaSíla přípravku500MGBalení: 10 IIISÚKL 0226667 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku500MGBalení: 10 IVSÚKL 0226672 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku500MGBalení: 12 ISÚKL 0173185 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku500MGBalení: 12 IISÚKL 0226663 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku500MGBalení: 12 IIISÚKL 0226668 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku500MGBalení: 12 IVSÚKL 0226673 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku500MGBalení: 20 ISÚKL 0173186 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku500MGBalení: 20 IISÚKL 0226664 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku500MGBalení: 20 IIISÚKL 0226669 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku500MGBalení: 20 IVSÚKL 0226674 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku500MGBalení: 24 ISÚKL 0173187 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku500MGBalení: 24 IISÚKL 0226665 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku500MGBalení: 24 IIISÚKL 0226670 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku500MGBalení: 24 IVSÚKL 0226675 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku500MGBalení: 30 ISÚKL 0173188 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku500MGBalení: 30 IISÚKL 0226666 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku500MGBalení: 30 IIISÚKL 0226671 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku500MGBalení: 30 IVSÚKL 0226676 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Nežádoucí účinky

Přehled nežádoucích účinků zatím není zpracovaný. Neznamená to, že přípravek nežádoucí účinky nemá.

Další léky ve stejné ATC skupině

N02BE01 — PARACETAMOL · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

Složení

Léčivé látky

PARACETAMOLUM500 MG

Pomocné látky

MAYDIS AMYLUM PREGELIFICATUM, CALCII CARBONAS, ACIDUM ALGINICUM, CROSPOVIDONUM, POVIDONUM K 25, MAGNESII STEARAS, SILICA COLLOIDALIS ANHYDRICA, ALBUM OPADRY YS-1-7003, CERA CARNAUBA

Příbalová informace

Příbalová informace není pro tento přípravek k dispozici.

Informace o přípravku

Léková forma: Potahovaná tableta
Způsob podání: Perorální podání
Typ obalu: Blistr
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Analgetica, antipyretica
Doplněk: 500MG TBL FLM 10 II

Výdej a omezení

Výdej: vyhrazená léčiva

Registrace

Kód SÚKL: 0226662
Stav registrace: přípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registrace
Držitel registrace: HAD
Země držitele: CZ
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
Reg. postup: registrace národním postupem
Právní základ: S

Kontakt

Haleon Czech Republic s.r.o.

https://ch-kompendium.cz

[email protected]

770 100 101