PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

PAROXINOR

20MGregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Potahovaná tableta · Perorální podání

Příbalová informace Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0232069

Zobrazená varianta přípravku

Léková forma: Potahovaná tableta
Síla přípravku: 20MG
Balení: 20 II
ATC skupina: N06AB05

Varianty a balení tohoto přípravku 4

Potahovaná tabletaSíla přípravku20MGBalení: 100 IISÚKL 0232072 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku20MGBalení: 20 IISÚKL 0232069 · Registrace RZobrazený přípravek

Potahovaná tabletaSíla přípravku20MGBalení: 30 IISÚKL 0232070 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku20MGBalení: 60 IISÚKL 0232071 · Registrace RZobrazit tuto variantu

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

Paroxinor patří do skupiny léků známých jako SSRI (selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu), tyto léky jsou antidepresiva.

Paroxinor je určen k léčbě následujících onemocnění:

Deprese (závažné depresivní epizody)
Obsedantně-kompulzivní porucha (utkvělé nutkavé myšlenky a nutkavé opakované činnosti)
Panická porucha s agorafobií nebo bez ní (např. strach opustit dům, vstoupit do obchodu nebo strach z veřejných míst)
Sociální fobie (ohromný strach nebo vyhýbání se každodenním společenským situacím)
Generalizovaná úzkostná porucha (trvalejší každodenní strach, při kterém jsou nápadné chronické nervózní obavy)
Posttraumatická stresová porucha (úzkost způsobená traumatickou událostí)

Nežádoucí účinky

Prohledejte účinky uvedené u tohoto přípravku. Skupiny rozlišují četnost jejich výskytu.

Co znamená četnost nežádoucích účinků?

Další léky ve stejné ATC skupině

N06AB05 — PAROXETIN · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

REMOOD

100

Velmi časté

PAROXINORtento lék

102

Velmi časté

Složení

Léčivé látky

PAROXETINI HYDROCHLORIDUM HEMIHYDRICUM22,2 MG

Pomocné látky

CORRESPONDING TO:, PAROXETINUM, CALCII HYDROGENOPHOSPHAS DIHYDRICUS, CALCII HYDROGENOPHOSPHAS, LACTOSUM MONOHYDRICUM, CARBOXYMETHYLAMYLUM NATRICUM A, MAGNESII STEARAS, ALBUM OPADRY 15B58810

Příbalová informace

Celá příbalová informacePřečtěte si podrobnosti o použití přípravku.

Informace o přípravku

Léková forma: Potahovaná tableta
Způsob podání: Perorální podání
Typ obalu: Blistr
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Antidepressiva
Doplněk: 20MG TBL FLM 20 II

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Registrace

Kód SÚKL: 0232069
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: ORN
Země držitele: SF
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
MRP číslo: FI/H/0791/001
Reg. postup: registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Právní základ: O
Ochranný prvek: Ano

Kontakt

Orion Pharma s.r.o.

http://www.orionpharma.cz

[email protected]

+420 234 703 305

PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

PAROXINOR

20MGregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Potahovaná tableta · Perorální podání

Příbalová informace Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0232069

Zobrazená varianta přípravku

Léková forma: Potahovaná tableta
Síla přípravku: 20MG
Balení: 20 II
ATC skupina: N06AB05

Varianty a balení tohoto přípravku 4

Potahovaná tabletaSíla přípravku20MGBalení: 100 IISÚKL 0232072 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku20MGBalení: 20 IISÚKL 0232069 · Registrace RZobrazený přípravek

Potahovaná tabletaSíla přípravku20MGBalení: 30 IISÚKL 0232070 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku20MGBalení: 60 IISÚKL 0232071 · Registrace RZobrazit tuto variantu

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

Paroxinor patří do skupiny léků známých jako SSRI (selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu), tyto léky jsou antidepresiva.

Paroxinor je určen k léčbě následujících onemocnění:

Deprese (závažné depresivní epizody)
Obsedantně-kompulzivní porucha (utkvělé nutkavé myšlenky a nutkavé opakované činnosti)
Panická porucha s agorafobií nebo bez ní (např. strach opustit dům, vstoupit do obchodu nebo strach z veřejných míst)
Sociální fobie (ohromný strach nebo vyhýbání se každodenním společenským situacím)
Generalizovaná úzkostná porucha (trvalejší každodenní strach, při kterém jsou nápadné chronické nervózní obavy)
Posttraumatická stresová porucha (úzkost způsobená traumatickou událostí)

Nežádoucí účinky

Prohledejte účinky uvedené u tohoto přípravku. Skupiny rozlišují četnost jejich výskytu.

Co znamená četnost nežádoucích účinků?

Další léky ve stejné ATC skupině

N06AB05 — PAROXETIN · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

REMOOD

100

Velmi časté

PAROXINORtento lék

102

Velmi časté

Složení

Léčivé látky

PAROXETINI HYDROCHLORIDUM HEMIHYDRICUM22,2 MG

Pomocné látky

CORRESPONDING TO:, PAROXETINUM, CALCII HYDROGENOPHOSPHAS DIHYDRICUS, CALCII HYDROGENOPHOSPHAS, LACTOSUM MONOHYDRICUM, CARBOXYMETHYLAMYLUM NATRICUM A, MAGNESII STEARAS, ALBUM OPADRY 15B58810

Příbalová informace

Celá příbalová informacePřečtěte si podrobnosti o použití přípravku.

Informace o přípravku

Léková forma: Potahovaná tableta
Způsob podání: Perorální podání
Typ obalu: Blistr
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Antidepressiva
Doplněk: 20MG TBL FLM 20 II

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Registrace

Kód SÚKL: 0232069
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: ORN
Země držitele: SF
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
MRP číslo: FI/H/0791/001
Reg. postup: registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Právní základ: O
Ochranný prvek: Ano

Kontakt

Orion Pharma s.r.o.

http://www.orionpharma.cz

[email protected]

+420 234 703 305

K čemu se přípravek používá

Nežádoucí účinky

velmi časté>1/102 položek

časté≥1/100, <1/1019 položek

méně časté≥1/1000, <1/10019 položek

vzácné≥1/10000, <1/100022 položek

velmi vzácné<1/1000044 položek

není známo?7 položek

Další léky ve stejné ATC skupině

Složení

Příbalová informace

Informace o přípravku

Výdej a omezení

Registrace

Kontakt

K čemu se přípravek používá

Nežádoucí účinky

velmi časté>1/102 položek

časté≥1/100, <1/1019 položek

méně časté≥1/1000, <1/10019 položek

vzácné≥1/10000, <1/100022 položek

velmi vzácné<1/1000044 položek

není známo?7 položek

Další léky ve stejné ATC skupině

Složení

Příbalová informace

Informace o přípravku

Výdej a omezení

Registrace

Kontakt