vedlejšíúčinky.czDatabáze SÚKL ČR

Navigace

Hledat
Léky
Látky
Nežádoucí účinky
ATC
Indikace
Kombinace
Témata

SÚKL ČR · Oficiální data

Pouze pro informační účely. Nenahrazuje lékařskou konzultaci.

vedlejšíúčinky.cz

Léky Látky Nežádoucí účinky ATC Indikace Kombinace Témata

Načítáme detail léku…

vedlejšíúčinky.cz

Informace o lécích.
Srozumitelně a v souvislostech.

Propojujeme léky, léčivé látky a nežádoucí účinky v jedné přehledné databázi.

Data z registru SÚKL ČR

Procházet databázi

Léky
Látky
Nežádoucí účinky
ATC skupiny
Indikace
Kombinace léků
Průvodce léky
Nápověda a pojmy

Informace pomáhají.
Léčbu řešte s odborníkem.

Informace na tomto webu nenahrazují lékařskou konzultaci. Před užitím léku se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

Data jsou zpracována pomocí umělé inteligence a mohou obsahovat chyby.

© 2026 vedlejsiucinky.cz

Léky · Látky · Souvislosti

Průvodce léky

Domů LékyPAZENIR

PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

PAZENIR

5MG/MLregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Prášek pro infuzní disperzi · Intravenózní podání

Příbalová informace Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0238472

Nežádoucí účinkyProhlédnout přehled účinků Příbalová informaceOtevřít celé znění

Zobrazená varianta přípravku

Léková forma: Prášek pro infuzní disperzi
Síla přípravku: 5MG/ML
Balení: 1X100MG
ATC skupina: L01CD01

NA TÉTO STRÁNCE

Na stránce

01Přehled
02Nežádoucí účinky
03Stejná ATC skupina
04Složení
05Příbalová informace
06Informace
07Výdej
08Registrace
09Kontakt

Informace pro lepší orientaci.

Data zpracovaná pomocí AI mohou obsahovat chyby. Nenahrazují konzultaci s lékařem nebo lékárníkem.

Nežádoucí účinky

Přehled nežádoucích účinků zatím není zpracovaný. Neznamená to, že přípravek nežádoucí účinky nemá.

Přejít na příbalovou informaci

Další léky ve stejné ATC skupině

L01CD01 — PAKLITAXEL · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

PACLITAXEL EBEWE

Velmi časté

PACLITAXEL KABI

Složení

Léčivé látky

PACLITAXELUM100 MG

Pomocné látky

ALBUMINUM HUMANUM, NATRII OCTANOAS, ACETYLTRYPTOPHANUM RACEMICUM, NATRII CHLORIDUM, ACIDUM HYDROCHLORICUM, NATRII HYDROXIDUM

Příbalová informace

Celá příbalová informacePřečtěte si podrobnosti o použití přípravku.

Informace o přípravku

Léková forma: Prášek pro infuzní disperzi
Způsob podání: Intravenózní podání
Typ obalu: Injekční lahvička
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Cytostatica
Doplněk: 5MG/ML INF PLV DIS 1X100MG

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis
Doping: S5-Diuretika a maskovací látky (zakázané stále - při soutěži i mimo soutěž).

Registrace

Kód SÚKL: 0238472
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: RAT
Země držitele: D
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
Reg. postup: registrace centralizovaným postupem Společenství (s vyjimkou orphans)
Právní základ: OC
Ochranný prvek: Ano

Kontakt

Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o.

http://www.teva.cz/

[email protected]

+420 251 007 111