PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

PICOPREP

10MG/3,5G/12Gregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Prášek pro perorální roztok · Perorální podání

Příbalová informace Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0160806

Zobrazená varianta přípravku

Léková forma: Prášek pro perorální roztok
Síla přípravku: 10MG/3,5G/12G
Balení: 2
ATC skupina: A06AB58

Varianty a balení tohoto přípravku 3

Prášek pro perorální roztokSíla přípravku10MG/3,5G/12GBalení: 150X2SÚKL 0199163 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Prášek pro perorální roztokSíla přípravku10MG/3,5G/12GBalení: 2SÚKL 0160806 · Registrace RZobrazený přípravek

Prášek pro perorální roztokSíla přípravku10MG/3,5G/12GBalení: 50X2SÚKL 0191323 · Registrace RZobrazit tuto variantu

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

Picoprep je prášek, který obsahuje natrium-pikosulfát, tj. projímadlo, které působí tím, že zvyšuje aktivitu střeva. Další složkou přípravku je magnesium-citrát, což je jiný druh projímadla působící tak, že ve střevě zadržuje vodu a tím je pomáhá vyčistit.

Picoprep se užívá u dospělých, dospívajících a dětí starších 1 roku k vyčištění střeva před rentgenovým vyšetřením, před endoskopií nebo před operací.

Nežádoucí účinky

Prohledejte účinky uvedené u tohoto přípravku. Skupiny rozlišují četnost jejich výskytu.

Co znamená četnost nežádoucích účinků?

Další léky ve stejné ATC skupině

A06AB58 — NATRIUM-PIKOSULFÁT, KOMBINACE · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

PICOPREPtento lék

Časté

CITRAFLEET

Velmi časté

Složení

Léčivé látky

NATRII PICOSULFAS10 MG

MAGNESII OXIDUM LEVE3,5 G

ACIDUM CITRICUM12 G

Pomocné látky

KALII HYDROGENOCARBONAS, SACCHARINUM NATRICUM, AROMA AURANTII

Příbalová informace

Celá příbalová informacePřečtěte si podrobnosti o použití přípravku.

Informace o přípravku

Léková forma: Prášek pro perorální roztok
Způsob podání: Perorální podání
Typ obalu: Sáček
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Laxantia
Doplněk: 10MG/3,5G/12G POR PLV SOL 2

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Registrace

Kód SÚKL: 0160806
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: FEJ
Země držitele: CZ
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
MRP číslo: DK/H/2871/001
Reg. postup: registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Právní základ: L
Ochranný prvek: Ano

Kontakt

FERRING Pharmaceuticals CZ, s.r.o.

http://www.ferring.cz/produktynatrhuvCR_pacienti.htm

[email protected]

+420 234 701 333

PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

PICOPREP

10MG/3,5G/12Gregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Prášek pro perorální roztok · Perorální podání

Příbalová informace Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0160806

Zobrazená varianta přípravku

Léková forma: Prášek pro perorální roztok
Síla přípravku: 10MG/3,5G/12G
Balení: 2
ATC skupina: A06AB58

Varianty a balení tohoto přípravku 3

Prášek pro perorální roztokSíla přípravku10MG/3,5G/12GBalení: 150X2SÚKL 0199163 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Prášek pro perorální roztokSíla přípravku10MG/3,5G/12GBalení: 2SÚKL 0160806 · Registrace RZobrazený přípravek

Prášek pro perorální roztokSíla přípravku10MG/3,5G/12GBalení: 50X2SÚKL 0191323 · Registrace RZobrazit tuto variantu

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

Picoprep se užívá u dospělých, dospívajících a dětí starších 1 roku k vyčištění střeva před rentgenovým vyšetřením, před endoskopií nebo před operací.

Nežádoucí účinky

Prohledejte účinky uvedené u tohoto přípravku. Skupiny rozlišují četnost jejich výskytu.

Co znamená četnost nežádoucích účinků?

Další léky ve stejné ATC skupině

A06AB58 — NATRIUM-PIKOSULFÁT, KOMBINACE · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

PICOPREPtento lék

Časté

CITRAFLEET

Velmi časté

Složení

Léčivé látky

NATRII PICOSULFAS10 MG

MAGNESII OXIDUM LEVE3,5 G

ACIDUM CITRICUM12 G

Pomocné látky

KALII HYDROGENOCARBONAS, SACCHARINUM NATRICUM, AROMA AURANTII

Příbalová informace

Celá příbalová informacePřečtěte si podrobnosti o použití přípravku.

Informace o přípravku

Léková forma: Prášek pro perorální roztok
Způsob podání: Perorální podání
Typ obalu: Sáček
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Laxantia
Doplněk: 10MG/3,5G/12G POR PLV SOL 2

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Registrace

Kód SÚKL: 0160806
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: FEJ
Země držitele: CZ
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
MRP číslo: DK/H/2871/001
Reg. postup: registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Právní základ: L
Ochranný prvek: Ano

Kontakt

FERRING Pharmaceuticals CZ, s.r.o.

http://www.ferring.cz/produktynatrhuvCR_pacienti.htm

[email protected]

+420 234 701 333

K čemu se přípravek používá

Nežádoucí účinky

časté≥1/100, <1/105 položek

méně časté≥1/1000, <1/10015 položek

vzácné≥1/10000, <1/10004 položek

Další léky ve stejné ATC skupině

Složení

Příbalová informace

Informace o přípravku

Výdej a omezení

Registrace

Kontakt

K čemu se přípravek používá

Nežádoucí účinky

časté≥1/100, <1/105 položek

méně časté≥1/1000, <1/10015 položek

vzácné≥1/10000, <1/10004 položek

Další léky ve stejné ATC skupině

Složení

Příbalová informace

Informace o přípravku

Výdej a omezení

Registrace

Kontakt