PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

PIVINORM

200MGregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Potahovaná tableta · Perorální podání

Příbalová informace Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0243150

Zobrazená varianta přípravku

Vyberte sílu, lékovou formu a balení

Výběr potvrďte tlačítkem. Aktualizují se informace i odkazy na dokumenty.

Léková forma: Potahovaná tableta
Síla přípravku: 200MG
Balení: 100 I
ATC skupina: J01CA08

Varianty a balení tohoto přípravku 26

Potahovaná tabletaSíla přípravku200MGBalení: 100SÚKL 0243157 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku200MGBalení: 100 ISÚKL 0243150 · Registrace RZobrazený přípravek

Potahovaná tabletaSíla přípravku200MGBalení: 100 IISÚKL 0243161 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku200MGBalení: 10 ISÚKL 0243148 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku200MGBalení: 10 IISÚKL 0243159 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku200MGBalení: 14SÚKL 0243152 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku200MGBalení: 14 ISÚKL 0243149 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku200MGBalení: 14 IISÚKL 0243160 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku200MGBalení: 15SÚKL 0243153 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku200MGBalení: 20SÚKL 0243154 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku200MGBalení: 2 ISÚKL 0243147 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku200MGBalení: 2 IISÚKL 0243158 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku200MGBalení: 30SÚKL 0243155 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku200MGBalení: 40SÚKL 0243156 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku200MGBalení: 9SÚKL 0243151 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku200MGBalení: 9 ISÚKL 0243162 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku200MGBalení: 9 IISÚKL 0243163 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku400MGBalení: 10SÚKL 0243165 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku400MGBalení: 10SÚKL 0243169 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku400MGBalení: 100SÚKL 0243166 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku400MGBalení: 15SÚKL 0243167 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku400MGBalení: 15SÚKL 0243170 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku400MGBalení: 20SÚKL 0243168 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku400MGBalení: 20SÚKL 0243171 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku400MGBalení: 9SÚKL 0243164 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku400MGBalení: 90SÚKL 0243172 · Registrace RZobrazit tuto variantu

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

Léčivá látka přípravku Pivinorm, pivmecilinam, je antibiotikum, jež se používá k léčbě infekcí močových cest způsobených bakteriemi.

Nežádoucí účinky

Prohledejte účinky uvedené u tohoto přípravku. Skupiny rozlišují četnost jejich výskytu.

Co znamená četnost nežádoucích účinků?

Složení

Léčivé látky

PIVMECILLINAMI HYDROCHLORIDUM200 MG

Pomocné látky

CELLULOSUM MICROCRISTALLINUM 101, CELLULOSUM MICROCRISTALLINUM, MAGNESII STEARAS, HYPROMELLOSUM, TRIACETINUM

Příbalová informace

Celá příbalová informacePřečtěte si podrobnosti o použití přípravku.

Informace o přípravku

Léková forma: Potahovaná tableta
Způsob podání: Perorální podání
Typ obalu: Blistr
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Antibiotica (proti mikrob. a virovým infekcím)
Doplněk: 200MG TBL FLM 100 I

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Registrace

Kód SÚKL: 0243150
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: HRP
Země držitele: CZ
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
MRP číslo: DE/H/5650/001
Reg. postup: registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Právní základ: OE
Ochranný prvek: Ano