PLEFORBIL

Přípravek Pleforbil obsahuje léčivou látku plerixafor, která blokuje bílkovinu na povrchu krevních kmenových buněk. Tato bílkovina „přivazuje“ krevní kmenové buňky v kostní dřeni. Plerixafor zlepšuje uvolňování kmenových buněk do krevního řečiště (mobilizace). Kmenové buňky lze poté odebrat přístrojem, který odděluje složky krve (přístroj pro aferézu) a následně je zmrazit a uchovat až do Vaší transplantace. Pokud se mobilizace nedaří, přípravek Pleforbil pomáhá při odběru krevních kmenových buněk, jejich uchování a opětném navrácení (transplantaci)

• u dospělých pacientů s lymfomem (nádorové onemocnění bílých krvinek) nebo mnohočetným myelomem (nádorové onemocnění, které postihuje plazmatické buňky v kostní dřeni),
• u dětí od 1 roku do 18 let věku s lymfomem nebo solidními nádory.

L03AX16 — PLERIXAFOR · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

Léková forma

Injekční roztok

Způsob podání

Subkutánní podání

Typ obalu

Injekční lahvička

Typ přípravku

Chemické léčivé přípravky

Indikační skupina

Immunopraeparata

Doplněk

20MG/ML INJ SOL 1X1,2ML

Výdej

na lékařský předpis

Kód SÚKL

0262136

Stav registrace

registrovaný léčivý přípravek

Držitel registrace

ONK

Země držitele

H

Platnost do

Neuvedeno

Uváděn do

Neuvedeno

MRP číslo

IE/H/1193/001

Reg. postup

registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát

Právní základ

OC

Ochranný prvek

Ano