vedlejšíúčinky.czDatabáze SÚKL ČR

Navigace

Hledat
Léky
Látky
Nežádoucí účinky
ATC
Indikace
Kombinace
Témata

SÚKL ČR · Oficiální data

Pouze pro informační účely. Nenahrazuje lékařskou konzultaci.

vedlejšíúčinky.cz

Léky Látky Nežádoucí účinky ATC Indikace Kombinace Témata

Načítáme detail léku…

vedlejšíúčinky.cz

Informace o lécích.
Srozumitelně a v souvislostech.

Propojujeme léky, léčivé látky a nežádoucí účinky v jedné přehledné databázi.

Data z registru SÚKL ČR

Procházet databázi

Léky
Látky
Nežádoucí účinky
ATC skupiny
Indikace
Kombinace léků
Průvodce léky
Nápověda a pojmy

Informace pomáhají.
Léčbu řešte s odborníkem.

Informace na tomto webu nenahrazují lékařskou konzultaci. Před užitím léku se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

Data jsou zpracována pomocí umělé inteligence a mohou obsahovat chyby.

© 2026 vedlejsiucinky.cz

Léky · Látky · Souvislosti

Průvodce léky

Domů LékyPOMALIDOMIDE KRKA

PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

POMALIDOMIDE KRKA

2MGregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Tvrdá tobolka · Perorální podání

Příbalová informace Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0272529

Nežádoucí účinkyProhlédnout přehled účinků Příbalová informaceOtevřít celé znění

Zobrazená varianta přípravku

Vyberte sílu, lékovou formu a balení

Výběr potvrďte tlačítkem. Aktualizují se informace i odkazy na dokumenty.

Léková forma: Tvrdá tobolka
Síla přípravku: 2MG
Balení: 14X1 KAL
ATC skupina: L04AX06

Varianty a balení tohoto přípravku 8

Tvrdá tobolkaSíla přípravku1MGBalení: 14X1 KALSÚKL 0272527 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Tvrdá tobolkaSíla přípravku1MGBalení: 21X1 KALSÚKL 0272528 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Tvrdá tobolkaSíla přípravku2MGBalení: 14X1 KALSÚKL 0272529 · Registrace RZobrazený přípravek

Tvrdá tobolkaSíla přípravku2MGBalení: 21X1 KALSÚKL 0272530 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Tvrdá tobolkaSíla přípravku3MGBalení: 14X1 KALSÚKL 0272531 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Tvrdá tobolkaSíla přípravku3MGBalení: 21X1 KALSÚKL 0272532 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Tvrdá tobolkaSíla přípravku4MGBalení: 14X1 KALSÚKL 0272533 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Tvrdá tobolkaSíla přípravku4MGBalení: 21X1 KALSÚKL 0272534 · Registrace RZobrazit tuto variantu

NA TÉTO STRÁNCE

Na stránce

01Přehled
02Nežádoucí účinky
03Stejná ATC skupina
04Složení
05Příbalová informace
06Informace
07Výdej
08Registrace
09Kontakt

Informace pro lepší orientaci.

Data zpracovaná pomocí AI mohou obsahovat chyby. Nenahrazují konzultaci s lékařem nebo lékárníkem.

Nežádoucí účinky

Prohledejte účinky uvedené u tohoto přípravku. Skupiny rozlišují četnost jejich výskytu.

Najít nežádoucí účinek

173 položek ve skupinách podle četnosti

anémie
Bolest břicha.
bolest kostí
bolest nohou
bolest rukou
bolest svalů
bolest zad
brnění

abnormality srdečního rytmu
Abnormální výsledky jaterních testů.
bolest na hrudi
bolest na hrudi šířící se do čelisti
bolest na hrudi šířící se do krku
bolest na hrudi šířící se do paží
Bolest v oblasti pánve.
brnění nohou

bolest břicha
Cévní mozková příhoda.
hepatitida
letargie
nárůst tělesné hmotnosti
nízká aktivita štítné žlázy
pomalá srdeční frekvence
problémy s ledvinami

anurie
bazocelulární karcinom
bezvědomí
bolest břicha
bolest na hrudi
bolest na pravé straně břicha
bolest nohou
bolest v krku

Co znamená četnost nežádoucích účinků?

Další léky ve stejné ATC skupině

L04AX06 — POMALIDOMID · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

POMALIDOMID VIATRIS

POMALIDOMID TEVA

POMALIDOMIDE ACCORD

POMALIDOMIDE SANDOZ

POMALIDOMIDE ZENTIVA

POMALIDOMIDE ABDI

POMALIDOMIDE OLPHA

POMALIDOMIDE GRINDEKS

POMALIDOMIDE KRKA

Složení

Léčivé látky

POMALIDOMIDUM2 MG

Pomocné látky

ISOMALTUM, CROSPOVIDONUM TYPUS A, HYPROLOSUM SUBSTITUTUM HUMILE, NATRII STEARYLIS FUMARAS, GELATINA, TITANII DIOXIDUM, FERRI OXIDUM FLAVUM, FERRI OXIDUM RUBRUM, INDIGOCARMINUM, LACCA, FERRI OXIDUM NIGRUM, KALII HYDROXIDUM

Příbalová informace

Celá příbalová informacePřečtěte si podrobnosti o použití přípravku.

Informace o přípravku

Léková forma: Tvrdá tobolka
Způsob podání: Perorální podání
Typ obalu: Jednodávkový blistr
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Cytostatica
Doplněk: 2MG CPS DUR 14X1 KAL

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Registrace

Kód SÚKL: 0272529
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: KRK
Země držitele: SLO
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
Reg. postup: registrace centralizovaným postupem Společenství (s vyjimkou orphans)
Právní základ: OC
Ochranný prvek: Ano

Kontakt

Krka ČR s.r.o.

http://www.krka.cz/cz/leciva-a-jine-produkty/

[email protected]