PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

POSAKONAZOL ABDI

100MGpřípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registracena lékařský předpis

Enterosolventní tableta · Perorální podání

Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0270160

Zobrazená varianta přípravku

Léková forma: Enterosolventní tableta
Síla přípravku: 100MG
Balení: 48
ATC skupina: J02AC04

Varianty a balení tohoto přípravku 6

Enterosolventní tabletaSíla přípravku100MGBalení: 24SÚKL 0270159 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Enterosolventní tabletaSíla přípravku100MGBalení: 24SÚKL 0278791 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Enterosolventní tabletaSíla přípravku100MGBalení: 48SÚKL 0270160 · Registrace BZobrazený přípravek

Enterosolventní tabletaSíla přípravku100MGBalení: 48SÚKL 0278792 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Enterosolventní tabletaSíla přípravku100MGBalení: 96SÚKL 0270161 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Enterosolventní tabletaSíla přípravku100MGBalení: 96SÚKL 0278793 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Nežádoucí účinky

Přehled nežádoucích účinků zatím není zpracovaný. Neznamená to, že přípravek nežádoucí účinky nemá.

Další léky ve stejné ATC skupině

J02AC04 — POSAKONAZOL · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

POSACONAZOLE TEVA PHARMA

Složení

Léčivé látky

POSACONAZOLUM100 MG

Pomocné látky

HYPROMELLOSI ACETATO-SUCCINAS, HYPROMELLOSUM, MAYDIS AMYLUM, SILICA COLLOIDALIS ANHYDRICA, CARMELLOSUM NATRICUM CONEXUM, LACTOSUM MONOHYDRICUM DISPERSIONE DESICCATUM, CELLULOSUM MICROCRISTALLINUM SILICIFICATUM, HYPROLOSUM SUBSTITUTUM HUMILE, MAGNESII STEARAS, ALCOHOL POLYVINYLICUS PARTIM HYDROLYSATUM, TITANII DIOXIDUM, MACROGOLUM 4000, TALCUM, FERRI OXIDUM FLAVUM

Příbalová informace

Příbalová informace není pro tento přípravek k dispozici.

Informace o přípravku

Léková forma: Enterosolventní tableta
Způsob podání: Perorální podání
Typ obalu: Blistr
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Antimycotica (lokální i celková)
Doplněk: 100MG TBL ENT 48

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Registrace

Kód SÚKL: 0270160
Stav registrace: přípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registrace
Držitel registrace: AED
Země držitele: P
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
MRP číslo: NL/H/4459/001
Reg. postup: registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Právní základ: OWC
Ochranný prvek: Ano

Kontakt

Pharma-Service International s.r.o.

[email protected]

+420 602 290 338

PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

POSAKONAZOL ABDI

100MGpřípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registracena lékařský předpis

Enterosolventní tableta · Perorální podání

Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0270160

Zobrazená varianta přípravku

Léková forma: Enterosolventní tableta
Síla přípravku: 100MG
Balení: 48
ATC skupina: J02AC04

Varianty a balení tohoto přípravku 6

Enterosolventní tabletaSíla přípravku100MGBalení: 24SÚKL 0270159 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Enterosolventní tabletaSíla přípravku100MGBalení: 24SÚKL 0278791 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Enterosolventní tabletaSíla přípravku100MGBalení: 48SÚKL 0270160 · Registrace BZobrazený přípravek

Enterosolventní tabletaSíla přípravku100MGBalení: 48SÚKL 0278792 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Enterosolventní tabletaSíla přípravku100MGBalení: 96SÚKL 0270161 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Enterosolventní tabletaSíla přípravku100MGBalení: 96SÚKL 0278793 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Nežádoucí účinky

Přehled nežádoucích účinků zatím není zpracovaný. Neznamená to, že přípravek nežádoucí účinky nemá.

Další léky ve stejné ATC skupině

J02AC04 — POSAKONAZOL · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

POSACONAZOLE TEVA PHARMA

Složení

Léčivé látky

POSACONAZOLUM100 MG

Pomocné látky

Příbalová informace

Příbalová informace není pro tento přípravek k dispozici.

Informace o přípravku

Léková forma: Enterosolventní tableta
Způsob podání: Perorální podání
Typ obalu: Blistr
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Antimycotica (lokální i celková)
Doplněk: 100MG TBL ENT 48

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Registrace

Kód SÚKL: 0270160
Stav registrace: přípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registrace
Držitel registrace: AED
Země držitele: P
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
MRP číslo: NL/H/4459/001
Reg. postup: registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Právní základ: OWC
Ochranný prvek: Ano

Kontakt

Pharma-Service International s.r.o.

[email protected]

+420 602 290 338