PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

QLAIRA

3MG+2MG/2MG+2MG/3MG+1MGregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Potahovaná tableta · Perorální podání

Příbalová informace Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0132909

Zobrazená varianta přípravku

Léková forma: Potahovaná tableta
Síla přípravku: 3MG+2MG/2MG+2MG/3MG+1MG
Balení: 3X28
ATC skupina: G03AB08

Varianty a balení tohoto přípravku 5

Potahovaná tabletaSíla přípravku3MG+2MG/2MG+2MG/3MG+1MGBalení: 1X28SÚKL 0225899 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku3MG+2MG/2MG+2MG/3MG+1MGBalení: 3X28SÚKL 0132909 · Registrace RZobrazený přípravek

Potahovaná tabletaSíla přípravku3MG+2MG/2MG+2MG/3MG+1MGBalení: 3X28SÚKL 0225900 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku3MG+2MG/2MG+2MG/3MG+1MGBalení: 3X28SÚKL 0260985 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku3MG+2MG/2MG+2MG/3MG+1MGBalení: 6X28SÚKL 0225901 · Registrace RZobrazit tuto variantu

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

Přípravek Qlaira je antikoncepční pilulka a používá se k zabránění těhotenství.
Přípravek Qlaira se používá k léčbě silného menstruačního krvácení (které není způsobeno onemocněním dělohy) u žen, které si přejí užívat antikoncepci.
Každá barevná aktivní potahovaná tableta obsahuje malé množství ženských hormonů, a to pouze estradiol valerát nebo estradiol valerát v kombinaci s dienogestem.
2 bílé tablety neobsahují léčivé látky a nazývají se neaktivní tablety.
Antikoncepční pilulky, které obsahují dva hormony, se nazývají „kombinované pilulky“.

Nežádoucí účinky

Prohledejte účinky uvedené u tohoto přípravku. Skupiny rozlišují četnost jejich výskytu.

Co znamená četnost nežádoucích účinků?

Další léky ve stejné ATC skupině

G03AB08 — DIENOGEST A ESTRADIOL · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

QLAIRAtento lék

149

Časté

AUDERA

154

Časté

Složení

Léčivé látky

ESTRADIOLI VALERAS3 MG

ESTRADIOLI VALERAS2 MG

DIENOGESTUM2 MG

ESTRADIOLI VALERAS2 MG

DIENOGESTUM3 MG

ESTRADIOLI VALERAS1 MG

Pomocné látky

POVIDONUM K 25, MAYDIS AMYLUM, MAYDIS AMYLUM PREGELIFICATUM, LACTOSUM MONOHYDRICUM, MAGNESII STEARAS, HYPROMELLOSUM, MACROGOLUM 6000, TALCUM, TITANII DIOXIDUM, FERRI OXIDUM FLAVUM, POVIDONUM K 25, MAYDIS AMYLUM, MAYDIS AMYLUM PREGELIFICATUM, LACTOSUM MONOHYDRICUM, MAGNESII STEARAS, HYPROMELLOSUM, MACROGOLUM 6000, TALCUM, TITANII DIOXIDUM, FERRI OXIDUM RUBRUM, POVIDONUM K 25, MAYDIS AMYLUM, MAYDIS AMYLUM PREGELIFICATUM, LACTOSUM MONOHYDRICUM, MAGNESII STEARAS, HYPROMELLOSUM, MACROGOLUM 6000, TALCUM, TITANII DIOXIDUM, FERRI OXIDUM FLAVUM, POVIDONUM K 25, MAYDIS AMYLUM, MAYDIS AMYLUM PREGELIFICATUM, LACTOSUM MONOHYDRICUM, MAGNESII STEARAS, HYPROMELLOSUM, MACROGOLUM 6000, TALCUM, TITANII DIOXIDUM, FERRI OXIDUM RUBRUM, LACTOSUM MONOHYDRICUM, MAYDIS AMYLUM, POVIDONUM K 25, MAGNESII STEARAS, HYPROMELLOSUM, TALCUM, TITANII DIOXIDUM

Příbalová informace

Celá příbalová informacePřečtěte si podrobnosti o použití přípravku.

Informace o přípravku

Léková forma: Potahovaná tableta
Způsob podání: Perorální podání
Typ obalu: Blistr
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Anticoncipientia
Doplněk: 3MG+2MG/2MG+2MG/3MG+1MG TBL FLM 3X28

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Registrace

Kód SÚKL: 0132909
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: BAY
Země držitele: D
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
Reg. postup: souběžný dovoz
Ochranný prvek: Ano

Kontakt

Bayer s.r.o.

http://www.bayer.cz

[email protected]

PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

QLAIRA

3MG+2MG/2MG+2MG/3MG+1MGregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Potahovaná tableta · Perorální podání

Příbalová informace Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0132909

Zobrazená varianta přípravku

Léková forma: Potahovaná tableta
Síla přípravku: 3MG+2MG/2MG+2MG/3MG+1MG
Balení: 3X28
ATC skupina: G03AB08

Varianty a balení tohoto přípravku 5

Potahovaná tabletaSíla přípravku3MG+2MG/2MG+2MG/3MG+1MGBalení: 1X28SÚKL 0225899 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku3MG+2MG/2MG+2MG/3MG+1MGBalení: 3X28SÚKL 0132909 · Registrace RZobrazený přípravek

Potahovaná tabletaSíla přípravku3MG+2MG/2MG+2MG/3MG+1MGBalení: 3X28SÚKL 0225900 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku3MG+2MG/2MG+2MG/3MG+1MGBalení: 3X28SÚKL 0260985 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku3MG+2MG/2MG+2MG/3MG+1MGBalení: 6X28SÚKL 0225901 · Registrace RZobrazit tuto variantu

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

Přípravek Qlaira je antikoncepční pilulka a používá se k zabránění těhotenství.
Přípravek Qlaira se používá k léčbě silného menstruačního krvácení (které není způsobeno onemocněním dělohy) u žen, které si přejí užívat antikoncepci.
Každá barevná aktivní potahovaná tableta obsahuje malé množství ženských hormonů, a to pouze estradiol valerát nebo estradiol valerát v kombinaci s dienogestem.
2 bílé tablety neobsahují léčivé látky a nazývají se neaktivní tablety.
Antikoncepční pilulky, které obsahují dva hormony, se nazývají „kombinované pilulky“.

Nežádoucí účinky

Prohledejte účinky uvedené u tohoto přípravku. Skupiny rozlišují četnost jejich výskytu.

Co znamená četnost nežádoucích účinků?

Další léky ve stejné ATC skupině

G03AB08 — DIENOGEST A ESTRADIOL · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

QLAIRAtento lék

149

Časté

AUDERA

154

Časté

Složení

Léčivé látky

ESTRADIOLI VALERAS3 MG

ESTRADIOLI VALERAS2 MG

DIENOGESTUM2 MG

ESTRADIOLI VALERAS2 MG

DIENOGESTUM3 MG

ESTRADIOLI VALERAS1 MG

Pomocné látky

Příbalová informace

Celá příbalová informacePřečtěte si podrobnosti o použití přípravku.

Informace o přípravku

Léková forma: Potahovaná tableta
Způsob podání: Perorální podání
Typ obalu: Blistr
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Anticoncipientia
Doplněk: 3MG+2MG/2MG+2MG/3MG+1MG TBL FLM 3X28

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Registrace

Kód SÚKL: 0132909
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: BAY
Země držitele: D
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
Reg. postup: souběžný dovoz
Ochranný prvek: Ano

Kontakt

Bayer s.r.o.

http://www.bayer.cz

[email protected]

K čemu se přípravek používá

Nežádoucí účinky

časté≥1/100, <1/109 položek

méně časté≥1/1000, <1/10047 položek

vzácné≥1/10000, <1/100089 položek

není známo?7 položek

Další léky ve stejné ATC skupině

Složení

Příbalová informace

Informace o přípravku

Výdej a omezení

Registrace

Kontakt

K čemu se přípravek používá

Nežádoucí účinky

časté≥1/100, <1/109 položek

méně časté≥1/1000, <1/10047 položek

vzácné≥1/10000, <1/100089 položek

není známo?7 položek

Další léky ve stejné ATC skupině

Složení

Příbalová informace

Informace o přípravku

Výdej a omezení

Registrace

Kontakt