PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

RANEXA

500MGregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Tableta s prodlouženým uvolňováním · Perorální podání

Příbalová informace Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0500860

Zobrazená varianta přípravku

Vyberte sílu, lékovou formu a balení

Výběr potvrďte tlačítkem. Aktualizují se informace i odkazy na dokumenty.

Léková forma: Tableta s prodlouženým uvolňováním
Síla přípravku: 500MG
Balení: 60
ATC skupina: C01EB18

Varianty a balení tohoto přípravku 12

Tableta s prodlouženým uvolňovánímSíla přípravku375MGBalení: 100SÚKL 0500864 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Tableta s prodlouženým uvolňovánímSíla přípravku375MGBalení: 30SÚKL 0500863 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Tableta s prodlouženým uvolňovánímSíla přípravku375MGBalení: 60SÚKL 0500857 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Tableta s prodlouženým uvolňovánímSíla přípravku375MGBalení: 60SÚKL 0500858 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Tableta s prodlouženým uvolňovánímSíla přípravku500MGBalení: 100SÚKL 0500866 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Tableta s prodlouženým uvolňovánímSíla přípravku500MGBalení: 30SÚKL 0500865 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Tableta s prodlouženým uvolňovánímSíla přípravku500MGBalení: 60SÚKL 0500860 · Registrace RZobrazený přípravek

Tableta s prodlouženým uvolňovánímSíla přípravku500MGBalení: 60SÚKL 0500859 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Tableta s prodlouženým uvolňovánímSíla přípravku750MGBalení: 100SÚKL 0500868 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Tableta s prodlouženým uvolňovánímSíla přípravku750MGBalení: 30SÚKL 0500867 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Tableta s prodlouženým uvolňovánímSíla přípravku750MGBalení: 60SÚKL 0500862 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Tableta s prodlouženým uvolňovánímSíla přípravku750MGBalení: 60SÚKL 0500861 · Registrace RZobrazit tuto variantu

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

Ranexa je lék, který se používá v kombinaci s dalšími léky pro léčbu anginy pectoris, což je bolest na hrudi nebo nepříjemný pocit, který se objevuje kdekoliv v horní části těla mezi krkem a horní částí břicha; často bývá způsobena tělesnou námahou nebo přílišnou aktivitou.

Pokud se necítíte lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem.

Nežádoucí účinky

Prohledejte účinky uvedené u tohoto přípravku. Skupiny rozlišují četnost jejich výskytu.

Co znamená četnost nežádoucích účinků?

Další léky ve stejné ATC skupině

C01EB18 — RANOLAZIN · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

Složení

Léčivé látky

RANOLAZINUM500 MG

Pomocné látky

CERA CARNAUBA, HYPROMELLOSUM, MAGNESII STEARAS, ACIDUM METHACRYLICUM ET ETHYLIS ACRYLAS POLYMERISATUM 1:1 DISPERSIO 30%, CELLULOSUM MICROCRISTALLINUM, NATRII HYDROXIDUM, TITANII DIOXIDUM, MACROGOLUM, ALCOHOL POLYVINYLICUS PARTIM HYDROLYSATUM, FERRI OXIDUM FLAVUM, FERRI OXIDUM RUBRUM, TALCUM

Příbalová informace

Celá příbalová informacePřečtěte si podrobnosti o použití přípravku.

Informace o přípravku

Léková forma: Tableta s prodlouženým uvolňováním
Způsob podání: Perorální podání
Typ obalu: Obal na tablety
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Vasodilatantia
Doplněk: 500MG TBL PRO 60

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Registrace

Kód SÚKL: 0500860
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: MNI
Země držitele: L
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
Reg. postup: registrace centralizovaným postupem Společenství (s vyjimkou orphans)
Právní základ: S
Ochranný prvek: Ano

Kontakt

Berlin-Chemie/A.Menarini Ceska republika s.r.o.

http://www.berlin-chemie.cz

[email protected]

267199331

PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

RANEXA

500MGregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Tableta s prodlouženým uvolňováním · Perorální podání

Příbalová informace Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0500860

Zobrazená varianta přípravku

Vyberte sílu, lékovou formu a balení

Výběr potvrďte tlačítkem. Aktualizují se informace i odkazy na dokumenty.

Léková forma: Tableta s prodlouženým uvolňováním
Síla přípravku: 500MG
Balení: 60
ATC skupina: C01EB18