PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

REGIOCIT

registrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Roztok pro hemofiltraci · Intravenózní podání

Příbalová informace Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0280109

Zobrazená varianta přípravku

Léková forma: Roztok pro hemofiltraci
Síla přípravku: Neuvedeno
Balení: 2X5000ML
ATC skupina: B05ZB

Varianty a balení tohoto přípravku 2

Roztok pro hemofiltraciSíla přípravkuNeuvedenoBalení: 2X5000MLSÚKL 0249166 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Roztok pro hemofiltraciSíla přípravkuNeuvedenoBalení: 2X5000MLSÚKL 0280109 · Registrace RZobrazený přípravek

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

Tento přípravek je roztok pro hemofiltraci; brání srážení krve během kontinuální náhrady funkce ledvin (CRRT – continuous renal replacement therapy), což je způsob dialyzační léčby. Tento přípravek se používá

u kriticky nemocných pacientů, obzvláště v případech, kdy jsou normální přípravky používané k zabránění srážení krve (heparin) nevhodné. Citrát umožňuje antikoagulaci (zabraňuje srážení krve) navázáním na vápník v krvi.

Nežádoucí účinky

Prohledejte účinky uvedené u tohoto přípravku. Skupiny rozlišují četnost jejich výskytu.

Co znamená četnost nežádoucích účinků?

Další léky ve stejné ATC skupině

B05ZB — HEMOFILTRAČNÍ ROZTOKY · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

MULTIBIC 2 MMOL/L DRASLÍKU

Není známo

MULTIBIC 3 MMOL/L DRASLÍKU

Není známo

MULTIBIC 4 MMOL/L DRASLÍKU

Není známo

MULTIBIC BEZ DRASLÍKU

Není známo

DUOSOL BEZ KALIA

Není známo

DUOSOL S 2 MMOL/L KALIA

Není známo

DUOSOL S 4 MMOL/L KALIA

Není známo

CIGENTA

Časté

Složení

Léčivé látky

NATRII CITRAS DIHYDRICUS5,29 G

NATRII CHLORIDUM5,03 G

Pomocné látky

AQUA PRO INIECTIONE, ACIDUM HYDROCHLORICUM

Příbalová informace

Celá příbalová informacePřečtěte si podrobnosti o použití přípravku.

Informace o přípravku

Léková forma: Roztok pro hemofiltraci
Způsob podání: Intravenózní podání
Typ obalu: Vak
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Varia
Doplněk: HFL SOL 2X5000ML

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Registrace

Kód SÚKL: 0280109
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: VBS
Země držitele: B
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
MRP číslo: NL/H/2979/001
Reg. postup: registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Právní základ: L
Ochranný prvek: Ano

Kontakt

PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

REGIOCIT

registrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Roztok pro hemofiltraci · Intravenózní podání

Příbalová informace Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0280109

Zobrazená varianta přípravku

Léková forma: Roztok pro hemofiltraci
Síla přípravku: Neuvedeno
Balení: 2X5000ML
ATC skupina: B05ZB

Varianty a balení tohoto přípravku 2

Roztok pro hemofiltraciSíla přípravkuNeuvedenoBalení: 2X5000MLSÚKL 0249166 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Roztok pro hemofiltraciSíla přípravkuNeuvedenoBalení: 2X5000MLSÚKL 0280109 · Registrace RZobrazený přípravek

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

u kriticky nemocných pacientů, obzvláště v případech, kdy jsou normální přípravky používané k zabránění srážení krve (heparin) nevhodné. Citrát umožňuje antikoagulaci (zabraňuje srážení krve) navázáním na vápník v krvi.

Nežádoucí účinky

Prohledejte účinky uvedené u tohoto přípravku. Skupiny rozlišují četnost jejich výskytu.

Co znamená četnost nežádoucích účinků?

Další léky ve stejné ATC skupině

B05ZB — HEMOFILTRAČNÍ ROZTOKY · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

MULTIBIC 2 MMOL/L DRASLÍKU

Není známo

MULTIBIC 3 MMOL/L DRASLÍKU

Není známo

MULTIBIC 4 MMOL/L DRASLÍKU

Není známo

MULTIBIC BEZ DRASLÍKU

Není známo

DUOSOL BEZ KALIA

Není známo

DUOSOL S 2 MMOL/L KALIA

Není známo

DUOSOL S 4 MMOL/L KALIA

Není známo

CIGENTA

Časté

Složení

Léčivé látky

NATRII CITRAS DIHYDRICUS5,29 G

NATRII CHLORIDUM5,03 G

Pomocné látky

AQUA PRO INIECTIONE, ACIDUM HYDROCHLORICUM

Příbalová informace

Celá příbalová informacePřečtěte si podrobnosti o použití přípravku.

Informace o přípravku

Léková forma: Roztok pro hemofiltraci
Způsob podání: Intravenózní podání
Typ obalu: Vak
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Varia
Doplněk: HFL SOL 2X5000ML

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Registrace

Kód SÚKL: 0280109
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: VBS
Země držitele: B
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
MRP číslo: NL/H/2979/001
Reg. postup: registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Právní základ: L
Ochranný prvek: Ano

K čemu se přípravek používá

Nežádoucí účinky

časté≥1/100, <1/102 položek

není známo?5 položek

Další léky ve stejné ATC skupině

Složení

Příbalová informace

Informace o přípravku

Výdej a omezení

Registrace

Kontakt

K čemu se přípravek používá

Nežádoucí účinky

časté≥1/100, <1/102 položek

není známo?5 položek

Další léky ve stejné ATC skupině

Složení

Příbalová informace

Informace o přípravku

Výdej a omezení

Registrace

Kontakt