PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

RELISTOR

12MG/0,6MLregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Injekční roztok · Subkutánní podání

Příbalová informace Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0500331

Zobrazená varianta přípravku

Vyberte sílu, lékovou formu a balení

Výběr potvrďte tlačítkem. Aktualizují se informace i odkazy na dokumenty.

Léková forma: Injekční roztok
Síla přípravku: 12MG/0,6ML
Balení: 7X0,6ML+7STŘ
ATC skupina: A06AH01

Varianty a balení tohoto přípravku 13

Injekční roztok v předplněné injekční stříkačceSíla přípravku12MGBalení: 10X0,6MLSÚKL 0167821 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Injekční roztok v předplněné injekční stříkačceSíla přípravku12MGBalení: 4X0,6MLSÚKL 0167818 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Injekční roztok v předplněné injekční stříkačceSíla přípravku12MGBalení: 7X0,6MLSÚKL 0167819 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Injekční roztok v předplněné injekční stříkačceSíla přípravku12MGBalení: 8X0,6MLSÚKL 0167820 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Injekční roztokSíla přípravku12MG/0,6MLBalení: 1X0,6MLSÚKL 0500329 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Injekční roztokSíla přípravku12MG/0,6MLBalení: 2X0,6ML+2STŘSÚKL 0500330 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Injekční roztokSíla přípravku12MG/0,6MLBalení: 2X0,6ML+2STŘ+2BJSÚKL 0268677 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Injekční roztokSíla přípravku12MG/0,6MLBalení: 7X0,6ML+7STŘSÚKL 0500331 · Registrace RZobrazený přípravek

Injekční roztokSíla přípravku12MG/0,6MLBalení: 7X0,6ML+7STŘ+7BJSÚKL 0268678 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Injekční roztok v předplněné injekční stříkačceSíla přípravku8MGBalení: 10X0,4MLSÚKL 0167825 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Injekční roztok v předplněné injekční stříkačceSíla přípravku8MGBalení: 4X0,4MLSÚKL 0167822 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Injekční roztok v předplněné injekční stříkačceSíla přípravku8MGBalení: 7X0,4MLSÚKL 0167823 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Injekční roztok v předplněné injekční stříkačceSíla přípravku8MGBalení: 8X0,4MLSÚKL 0167824 · Registrace RZobrazit tuto variantu

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

Přípravek Relistor obsahuje léčivou látku nazývanou methylnaltrexonium-bromid, která působí tak, že blokuje gastrointestinální účinky opioidních léků proti bolesti, které ovlivňují vyprazdňování.

Léčí zácpu, která je způsobena léky k tišení středních až těžkých bolestí, nazývanými opioidy (např. morfin, kodein). Používá se u pacientů, kdy odpověď na léky na zácpu, tzv. laxativa, nebyla dostatečná. Opioidy Vám předepisuje lékař. Když začnete používat tento přípravek, lékař Vám řekne, jestli máte přestat užívat Vaše obvyklá laxativa nebo v jejich užívání pokračovat.

Tento přípravek se používá u dospělých (věk 18 let a více).

Nežádoucí účinky

Prohledejte účinky uvedené u tohoto přípravku. Skupiny rozlišují četnost jejich výskytu.

gastrointestinální perforace

Co znamená četnost nežádoucích účinků?

Složení

Léčivé látky

METHYLNALTREXONI BROMIDUM20 MG

Pomocné látky

NATRII CHLORIDUM, NATRII CALCII EDETAS, GLYCINI HYDROCHLORIDUM, ACIDUM HYDROCHLORICUM, NATRII HYDROXIDI SOLUTIO, AQUA PRO INIECTIONE

Příbalová informace

Celá příbalová informacePřečtěte si podrobnosti o použití přípravku.

Informace o přípravku

Léková forma: Injekční roztok
Způsob podání: Subkutánní podání
Typ obalu: Injekční lahvička
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Varia
Doplněk: 12MG/0,6ML INJ SOL 7X0,6ML+7STŘ

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Registrace

Kód SÚKL: 0500331
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: BAU
Země držitele: IRL
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
Reg. postup: registrace centralizovaným postupem Společenství (s vyjimkou orphans)
Právní základ: S
Ochranný prvek: Ano

Kontakt

PharmaSwiss ČR, s.r.o.

[email protected]