PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

RESELIGO

10,8MGpřípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registracena lékařský předpis

Implantát v předplněné injekční stříkačce · Subkutánní podání

Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0246046

Zobrazená varianta přípravku

Vyberte sílu, lékovou formu a balení

Výběr potvrďte tlačítkem. Aktualizují se informace i odkazy na dokumenty.

Léková forma: Implantát v předplněné injekční stříkačce
Síla přípravku: 10,8MG
Balení: 1
ATC skupina: L02AE03

Varianty a balení tohoto přípravku 8

Implantát v předplněné injekční stříkačceSíla přípravku10,8MGBalení: 1SÚKL 0265024 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Implantát v předplněné injekční stříkačceSíla přípravku10,8MGBalení: 1SÚKL 0246046 · Registrace BZobrazený přípravek

Implantát v předplněné injekční stříkačceSíla přípravku10,8MGBalení: 3SÚKL 0265025 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Implantát v předplněné injekční stříkačceSíla přípravku10,8MGBalení: 3SÚKL 0246047 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Implantát v předplněné injekční stříkačceSíla přípravku3,6MGBalení: 1SÚKL 0265022 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Implantát v předplněné injekční stříkačceSíla přípravku3,6MGBalení: 1SÚKL 0246044 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Implantát v předplněné injekční stříkačceSíla přípravku3,6MGBalení: 3SÚKL 0265023 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Implantát v předplněné injekční stříkačceSíla přípravku3,6MGBalení: 3SÚKL 0246045 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Nežádoucí účinky

Přehled nežádoucích účinků zatím není zpracovaný. Neznamená to, že přípravek nežádoucí účinky nemá.

Složení

Léčivé látky

GOSERELINI ACETAS12,5 MG

Pomocné látky

CORRESPONDING TO:, GOSERELINUM, POLYLACTIDUM-DL, POLYGLACTINUM (3:1)

Příbalová informace

Příbalová informace není pro tento přípravek k dispozici.

Informace o přípravku

Léková forma: Implantát v předplněné injekční stříkačce
Způsob podání: Subkutánní podání
Typ obalu: Předplněná injekční stříkačka
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Hormona (léčiva s hormonální aktivitou)
Doplněk: 10,8MG IMP ISP 1

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis
Anabolické a hormonální látky: Peptidové hormony, růstové faktory, příbuzné látky a mimetika
Doping: S2-Peptidové hormony, růstové faktory, příbuzné látky a mimetika (zakázané stále - při soutěži i mimo soutěž).

Registrace

Kód SÚKL: 0246046
Stav registrace: přípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registrace
Držitel registrace: ALV
Země držitele: BG
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
MRP číslo: CZ/H/1435/001
Reg. postup: registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako referenční členský stát
Právní základ: OW
Ochranný prvek: Ano

Kontakt

Zentiva, k.s.

www.zentiva.cz

[email protected]

+420267 241 111