PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

RESOLOR

1MGregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Potahovaná tableta · Perorální podání

Příbalová informace Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0149902

Zobrazená varianta přípravku

Léková forma: Potahovaná tableta
Síla přípravku: 1MG
Balení: 28X1
ATC skupina: A06AX05

Varianty a balení tohoto přípravku 8

Potahovaná tabletaSíla přípravku1MGBalení: 14X1SÚKL 0167773 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku1MGBalení: 28X1SÚKL 0149902 · Registrace RZobrazený přípravek

Potahovaná tabletaSíla přípravku1MGBalení: 7X1SÚKL 0167772 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku1MGBalení: 84X1SÚKL 0167774 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku2MGBalení: 14X1SÚKL 0167776 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku2MGBalení: 28X1SÚKL 0149903 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku2MGBalení: 7X1SÚKL 0167775 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku2MGBalení: 84X1SÚKL 0167777 · Registrace RZobrazit tuto variantu

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

Resolor obsahuje léčivou látku prukaloprid.

Resolor patří do skupiny léků zvyšujících motilitu střev (gastrointestinální prokinetika). Působí na svalstvo stěny střeva a pomáhá obnovovat normální funkci střev. Resolor se používá pro léčbu chronické zácpy u dospělých, u nichž nepůsobí dostatečně laxativa.

Nepoužívejte u dětí a dospívajících mladších 18 let.

Nežádoucí účinky

Prohledejte účinky uvedené u tohoto přípravku. Skupiny rozlišují četnost jejich výskytu.

Co znamená četnost nežádoucích účinků?

Složení

Léčivé látky

PRUCALOPRIDI SUCCINAS

Pomocné látky

CORRESPONDING TO:, PRUCALOPRIDUM, LACTOSUM MONOHYDRICUM, CELLULOSUM MICROCRISTALLINUM, SILICA COLLOIDALIS ANHYDRICA, MAGNESII STEARAS, HYPROMELLOSUM, LACTOSUM MONOHYDRICUM, TRIACETINUM, TITANII DIOXIDUM, MACROGOLUM

Příbalová informace

Celá příbalová informacePřečtěte si podrobnosti o použití přípravku.

Informace o přípravku

Léková forma: Potahovaná tableta
Způsob podání: Perorální podání
Typ obalu: Jednodávkový blistr
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Laxantia
Doplněk: 1MG TBL FLM 28X1

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Registrace

Kód SÚKL: 0149902
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: TKG
Země držitele: IRL
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
Reg. postup: registrace centralizovaným postupem Společenství (s vyjimkou orphans)
Právní základ: S
Ochranný prvek: Ano

Kontakt

Takeda Pharmaceuticals Czech Republic s.r.o.

http://www.takeda.cz/

[email protected]

+420 234 722 722