PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

RIDUCA

1MG/MLregistrovaný léčivý přípravekvolně prodejné léčivé přípravky

Orální roztok · Orální podání

Příbalová informace Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0267173

Zobrazená varianta přípravku

Léková forma: Orální roztok
Síla přípravku: 1MG/ML
Balení: 1X60ML
ATC skupina: A01AB24

Varianty a balení tohoto přípravku 2

Orální roztokSíla přípravku1MG/MLBalení: 1X250MLSÚKL 0267174 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Orální roztokSíla přípravku1MG/MLBalení: 1X60MLSÚKL 0267173 · Registrace RZobrazený přípravek

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

Přípravek Riduca obsahuje léčivou látku oktenidin-dihydrochlorid. Přípravek Riduca má antimikrobiální účinky (působí proti mikroorganismům - bakteriím a kvasinkám). Používá se pro dočasné snížení počtu bakterií v ústní dutině, pro dočasné potlačení tvorby plaku a v případech nedostatečné ústní hygieny (například když není možné čištění zubů kartáčkem) u dospělých.

Nežádoucí účinky

Prohledejte účinky uvedené u tohoto přípravku. Skupiny rozlišují četnost jejich výskytu.

Co znamená četnost nežádoucích účinků?

Další léky ve stejné ATC skupině

A01AB24 — OKTENIDIN · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

OCTARIN

Velmi časté

RIDUCAtento lék

Velmi časté

TUXELAR

Velmi časté

Složení

Léčivé látky

OCTENIDINI DIHYDROCHLORIDUM1 MG

Pomocné látky

GLYCEROLUM 85%, NATRII GLUCONAS, ACIDUM CITRICUM, NATRII HYDROGENOPHOSPHAS DIHYDRICUS, GLYCEROMACROGOLI 40 HYDROXYSTEARAS, SUCRALOSUM, AROMA MENTHAE ARVENSIS LIQUIDUM, AQUA PURIFICATA

Příbalová informace

Celá příbalová informacePřečtěte si podrobnosti o použití přípravku.

Informace o přípravku

Léková forma: Orální roztok
Způsob podání: Orální podání
Typ obalu: Lahev (Lahvička)
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Stomatologica-praeparata medicinalia
Doplněk: 1MG/ML ORM SOL 1X60ML

Výdej a omezení

Výdej: volně prodejné léčivé přípravky

Registrace

Kód SÚKL: 0267173
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: SUL
Země držitele: D
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
MRP číslo: DE/H/6445/001
Reg. postup: registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Právní základ: S

Kontakt

Nora, a.s.

[email protected]

+420 608 666 885

PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

RIDUCA

1MG/MLregistrovaný léčivý přípravekvolně prodejné léčivé přípravky

Orální roztok · Orální podání

Příbalová informace Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0267173

Zobrazená varianta přípravku

Léková forma: Orální roztok
Síla přípravku: 1MG/ML
Balení: 1X60ML
ATC skupina: A01AB24

Varianty a balení tohoto přípravku 2

Orální roztokSíla přípravku1MG/MLBalení: 1X250MLSÚKL 0267174 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Orální roztokSíla přípravku1MG/MLBalení: 1X60MLSÚKL 0267173 · Registrace RZobrazený přípravek

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

Nežádoucí účinky

Prohledejte účinky uvedené u tohoto přípravku. Skupiny rozlišují četnost jejich výskytu.

Co znamená četnost nežádoucích účinků?

Další léky ve stejné ATC skupině

A01AB24 — OKTENIDIN · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

OCTARIN

Velmi časté

RIDUCAtento lék

Velmi časté

TUXELAR

Velmi časté

Složení

Léčivé látky

OCTENIDINI DIHYDROCHLORIDUM1 MG

Pomocné látky

GLYCEROLUM 85%, NATRII GLUCONAS, ACIDUM CITRICUM, NATRII HYDROGENOPHOSPHAS DIHYDRICUS, GLYCEROMACROGOLI 40 HYDROXYSTEARAS, SUCRALOSUM, AROMA MENTHAE ARVENSIS LIQUIDUM, AQUA PURIFICATA

Příbalová informace

Celá příbalová informacePřečtěte si podrobnosti o použití přípravku.

Informace o přípravku

Léková forma: Orální roztok
Způsob podání: Orální podání
Typ obalu: Lahev (Lahvička)
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Stomatologica-praeparata medicinalia
Doplněk: 1MG/ML ORM SOL 1X60ML

Výdej a omezení

Výdej: volně prodejné léčivé přípravky

Registrace

Kód SÚKL: 0267173
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: SUL
Země držitele: D
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
MRP číslo: DE/H/6445/001
Reg. postup: registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Právní základ: S

Kontakt

Nora, a.s.

[email protected]

+420 608 666 885

K čemu se přípravek používá

Nežádoucí účinky

velmi časté>1/102 položek

časté≥1/100, <1/104 položek

méně časté≥1/1000, <1/1004 položek

Další léky ve stejné ATC skupině

Složení

Příbalová informace

Informace o přípravku

Výdej a omezení

Registrace

Kontakt

K čemu se přípravek používá

Nežádoucí účinky

velmi časté>1/102 položek

časté≥1/100, <1/104 položek

méně časté≥1/1000, <1/1004 položek

Další léky ve stejné ATC skupině

Složení

Příbalová informace

Informace o přípravku

Výdej a omezení

Registrace

Kontakt