PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

RILMENIDIN TEVA

1MGregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Tableta · Perorální podání

Příbalová informace Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0166421

Zobrazená varianta přípravku

Léková forma: Tableta
Síla přípravku: 1MG
Balení: 30
ATC skupina: C02AC06

Varianty a balení tohoto přípravku 7

TabletaSíla přípravku1MGBalení: 100SÚKL 0166424 · Registrace RZobrazit tuto variantu

TabletaSíla přípravku1MGBalení: 28SÚKL 0166420 · Registrace RZobrazit tuto variantu

TabletaSíla přípravku1MGBalení: 30SÚKL 0166421 · Registrace RZobrazený přípravek

TabletaSíla přípravku1MGBalení: 56SÚKL 0279624 · Registrace RZobrazit tuto variantu

TabletaSíla přípravku1MGBalení: 60SÚKL 0166422 · Registrace RZobrazit tuto variantu

TabletaSíla přípravku1MGBalení: 90SÚKL 0166423 · Registrace RZobrazit tuto variantu

TabletaSíla přípravku1MGBalení: 98SÚKL 0279625 · Registrace RZobrazit tuto variantu

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

Farmakoterapeutická skupina: antihypertenziva (působící na centrální nervový systém), ATC kód: C02AC06.

Přípravek Rilmenidin Teva se používá k léčbě esenciální hypertenze (vysoký krevní tlak).

Nežádoucí účinky

Prohledejte účinky uvedené u tohoto přípravku. Skupiny rozlišují četnost jejich výskytu.

pomalý srdeční rytmus (bradykardie)

Co znamená četnost nežádoucích účinků?

Další léky ve stejné ATC skupině

C02AC06 — RILMENIDIN · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

Složení

Léčivé látky

RILMENIDINI PHOSPHAS1,544 MG

Pomocné látky

CORRESPONDING TO:, RILMENIDINUM, CELLULOSUM MICROCRISTALLINUM SILICIFICATUM 90, CROSPOVIDONUM TYPUS B, ACIDUM STEARICUM 50% MICRONISATUM, TALCUM MICRONISATUM, SILICA COLLOIDALIS ANHYDRICA

Příbalová informace

Celá příbalová informacePřečtěte si podrobnosti o použití přípravku.

Informace o přípravku

Léková forma: Tableta
Způsob podání: Perorální podání
Typ obalu: Blistr
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Hypotensiva
Doplněk: 1MG TBL NOB 30

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Registrace

Kód SÚKL: 0166421
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: TPP
Země držitele: CZ
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
MRP číslo: FR/H/0460/001
Reg. postup: registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Právní základ: O
Ochranný prvek: Ano

Kontakt

Teva Pharmaceuticals s.r.o.

http://www.teva.cz

[email protected]

251007111

PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

RILMENIDIN TEVA

1MGregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Tableta · Perorální podání

Příbalová informace Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0166421

Zobrazená varianta přípravku

Léková forma: Tableta
Síla přípravku: 1MG
Balení: 30
ATC skupina: C02AC06

Varianty a balení tohoto přípravku 7

TabletaSíla přípravku1MGBalení: 100SÚKL 0166424 · Registrace RZobrazit tuto variantu

TabletaSíla přípravku1MGBalení: 28SÚKL 0166420 · Registrace RZobrazit tuto variantu

TabletaSíla přípravku1MGBalení: 30SÚKL 0166421 · Registrace RZobrazený přípravek

TabletaSíla přípravku1MGBalení: 56SÚKL 0279624 · Registrace RZobrazit tuto variantu

TabletaSíla přípravku1MGBalení: 60SÚKL 0166422 · Registrace RZobrazit tuto variantu

TabletaSíla přípravku1MGBalení: 90SÚKL 0166423 · Registrace RZobrazit tuto variantu

TabletaSíla přípravku1MGBalení: 98SÚKL 0279625 · Registrace RZobrazit tuto variantu

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

Farmakoterapeutická skupina: antihypertenziva (působící na centrální nervový systém), ATC kód: C02AC06.

Přípravek Rilmenidin Teva se používá k léčbě esenciální hypertenze (vysoký krevní tlak).

Nežádoucí účinky

Prohledejte účinky uvedené u tohoto přípravku. Skupiny rozlišují četnost jejich výskytu.

pomalý srdeční rytmus (bradykardie)

Co znamená četnost nežádoucích účinků?

Další léky ve stejné ATC skupině

C02AC06 — RILMENIDIN · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

Složení

Léčivé látky

RILMENIDINI PHOSPHAS1,544 MG

Pomocné látky

CORRESPONDING TO:, RILMENIDINUM, CELLULOSUM MICROCRISTALLINUM SILICIFICATUM 90, CROSPOVIDONUM TYPUS B, ACIDUM STEARICUM 50% MICRONISATUM, TALCUM MICRONISATUM, SILICA COLLOIDALIS ANHYDRICA

Příbalová informace

Celá příbalová informacePřečtěte si podrobnosti o použití přípravku.

Informace o přípravku

Léková forma: Tableta
Způsob podání: Perorální podání
Typ obalu: Blistr
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Hypotensiva
Doplněk: 1MG TBL NOB 30

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Registrace

Kód SÚKL: 0166421
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: TPP
Země držitele: CZ
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
MRP číslo: FR/H/0460/001
Reg. postup: registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Právní základ: O
Ochranný prvek: Ano

Kontakt

Teva Pharmaceuticals s.r.o.

http://www.teva.cz

[email protected]

251007111

K čemu se přípravek používá

Nežádoucí účinky

časté≥1/100, <1/1020 položek

méně časté≥1/1000, <1/1003 položek

není známo?1 položek

Další léky ve stejné ATC skupině

Složení

Příbalová informace

Informace o přípravku

Výdej a omezení

Registrace

Kontakt

K čemu se přípravek používá

Nežádoucí účinky

časté≥1/100, <1/1020 položek

méně časté≥1/1000, <1/1003 položek

není známo?1 položek

Další léky ve stejné ATC skupině

Složení

Příbalová informace

Informace o přípravku

Výdej a omezení

Registrace

Kontakt