PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

RILMENIDINE GRINDEKS

1MGregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Tableta · Perorální podání

Příbalová informace Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0263955

Zobrazená varianta přípravku

Léková forma: Tableta
Síla přípravku: 1MG
Balení: 30
ATC skupina: C02AC06

Varianty a balení tohoto přípravku 3

TabletaSíla přípravku1MGBalení: 30SÚKL 0263955 · Registrace RZobrazený přípravek

TabletaSíla přípravku1MGBalení: 60SÚKL 0263956 · Registrace RZobrazit tuto variantu

TabletaSíla přípravku1MGBalení: 90SÚKL 0263957 · Registrace RZobrazit tuto variantu

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

Přípravek Rilmenidine Grindeks obsahuje léčivou látku rilmenidin, který snižuje krevní tlak. Po podání ústy se rychle vstřebává a jeho účinek přetrvává po dobu 24 hodin.

Rilmenidine Grindeks se používá k léčbě hypertenze (vysokého krevního tlaku) u dospělých.

Nežádoucí účinky

Prohledejte účinky uvedené u tohoto přípravku. Skupiny rozlišují četnost jejich výskytu.

dušnost

pomalý srdeční rytmus (bradykardie)

Co znamená četnost nežádoucích účinků?

Další léky ve stejné ATC skupině

C02AC06 — RILMENIDIN · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

RILMENIDINE GRINDEKStento lék

Časté

RILMENIDIN TEVA

Časté

Složení

Léčivé látky

RILMENIDINI PHOSPHAS1,544 MG

Pomocné látky

CORRESPONDING TO:, RILMENIDINUM, CELLULOSUM MICROCRISTALLINUM, CROSPOVIDONUM, TALCUM, MAGNESII STEARAS

Příbalová informace

Celá příbalová informacePřečtěte si podrobnosti o použití přípravku.

Informace o přípravku

Léková forma: Tableta
Způsob podání: Perorální podání
Typ obalu: Blistr
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Hypotensiva
Doplněk: 1MG TBL NOB 30

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Registrace

Kód SÚKL: 0263955
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: AKR
Země držitele: LV
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
MRP číslo: LV/H/0248/001
Reg. postup: registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Právní základ: O
Ochranný prvek: Ano

Kontakt

MD-Pharm, s.r.o.

[email protected]

+420 553 671 756; +420 602 531 695

PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

RILMENIDINE GRINDEKS

1MGregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Tableta · Perorální podání

Příbalová informace Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0263955

Zobrazená varianta přípravku

Léková forma: Tableta
Síla přípravku: 1MG
Balení: 30
ATC skupina: C02AC06

Varianty a balení tohoto přípravku 3

TabletaSíla přípravku1MGBalení: 30SÚKL 0263955 · Registrace RZobrazený přípravek

TabletaSíla přípravku1MGBalení: 60SÚKL 0263956 · Registrace RZobrazit tuto variantu

TabletaSíla přípravku1MGBalení: 90SÚKL 0263957 · Registrace RZobrazit tuto variantu

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

Přípravek Rilmenidine Grindeks obsahuje léčivou látku rilmenidin, který snižuje krevní tlak. Po podání ústy se rychle vstřebává a jeho účinek přetrvává po dobu 24 hodin.

Rilmenidine Grindeks se používá k léčbě hypertenze (vysokého krevního tlaku) u dospělých.

Nežádoucí účinky

Prohledejte účinky uvedené u tohoto přípravku. Skupiny rozlišují četnost jejich výskytu.

dušnost

pomalý srdeční rytmus (bradykardie)

Co znamená četnost nežádoucích účinků?

Další léky ve stejné ATC skupině

C02AC06 — RILMENIDIN · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

RILMENIDINE GRINDEKStento lék

Časté

RILMENIDIN TEVA

Časté

Složení

Léčivé látky

RILMENIDINI PHOSPHAS1,544 MG

Pomocné látky

CORRESPONDING TO:, RILMENIDINUM, CELLULOSUM MICROCRISTALLINUM, CROSPOVIDONUM, TALCUM, MAGNESII STEARAS

Příbalová informace

Celá příbalová informacePřečtěte si podrobnosti o použití přípravku.

Informace o přípravku

Léková forma: Tableta
Způsob podání: Perorální podání
Typ obalu: Blistr
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Hypotensiva
Doplněk: 1MG TBL NOB 30

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Registrace

Kód SÚKL: 0263955
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: AKR
Země držitele: LV
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
MRP číslo: LV/H/0248/001
Reg. postup: registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Právní základ: O
Ochranný prvek: Ano

Kontakt

MD-Pharm, s.r.o.

[email protected]

+420 553 671 756; +420 602 531 695

K čemu se přípravek používá

Nežádoucí účinky

časté≥1/100, <1/1019 položek

méně časté≥1/1000, <1/1003 položek

vzácné≥1/10000, <1/10001 položek

není známo?1 položek

Další léky ve stejné ATC skupině

Složení

Příbalová informace

Informace o přípravku

Výdej a omezení

Registrace

Kontakt

K čemu se přípravek používá

Nežádoucí účinky

časté≥1/100, <1/1019 položek

méně časté≥1/1000, <1/1003 položek

vzácné≥1/10000, <1/10001 položek

není známo?1 položek

Další léky ve stejné ATC skupině

Složení

Příbalová informace

Informace o přípravku

Výdej a omezení

Registrace

Kontakt