PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

RINAROT

2,5MGregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Potahovaná tableta · Perorální podání

Příbalová informace Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0254053

Zobrazená varianta přípravku

Vyberte sílu, lékovou formu a balení

Výběr potvrďte tlačítkem. Aktualizují se informace i odkazy na dokumenty.

Léková forma: Potahovaná tableta
Síla přípravku: 2,5MG
Balení: 15
ATC skupina: B01AF01

Varianty a balení tohoto přípravku 26

Potahovaná tabletaSíla přípravku10MGBalení: 10SÚKL 0254063 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku10MGBalení: 100SÚKL 0254065 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku10MGBalení: 30SÚKL 0254064 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku10MGBalení: 5SÚKL 0254062 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku15MGBalení: 10SÚKL 0254066 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku15MGBalení: 100SÚKL 0254071 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku15MGBalení: 14SÚKL 0254067 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku15MGBalení: 28SÚKL 0254068 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku15MGBalení: 42SÚKL 0254069 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku15MGBalení: 98SÚKL 0254070 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku20MGBalení: 10SÚKL 0254072 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku20MGBalení: 100SÚKL 0254076 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku20MGBalení: 14SÚKL 0254073 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku20MGBalení: 28SÚKL 0254074 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku20MGBalení: 98SÚKL 0254075 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku2,5MGBalení: 10SÚKL 0254051 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku2,5MGBalení: 100SÚKL 0254059 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku2,5MGBalení: 14SÚKL 0254052 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku2,5MGBalení: 15SÚKL 0254053 · Registrace RZobrazený přípravek

Potahovaná tabletaSíla přípravku2,5MGBalení: 168SÚKL 0254060 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku2,5MGBalení: 196SÚKL 0254061 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku2,5MGBalení: 28SÚKL 0254054 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku2,5MGBalení: 30SÚKL 0254055 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku2,5MGBalení: 56SÚKL 0254056 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku2,5MGBalení: 60SÚKL 0254057 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku2,5MGBalení: 98SÚKL 0254058 · Registrace RZobrazit tuto variantu

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

Byl Vám předepsán přípravek RINAROT,

protože Vám byl zjištěn akutní koronární syndrom (skupina onemocnění, která zahrnuje infarkt myokardu a nestabilní anginu pectoris, které se projevují silnou bolestí na hrudi). Zároveň jste měl(a) zvýšené určité krevní testy, které ukazují na poškození srdce. Přípravek RINAROT u dospělých snižuje riziko dalšího infarktu myokardu nebo snižuje riziko úmrtí na onemocnění srdce nebo cév. RINAROT nebudete užívat jako jediný lék. Váš lékař Vám k němu přidá:
kyselinu acetylsalicylovou nebo
kyselinu acetylsalicylovou a klopidogrel nebo tiklopidin.

nebo

u Vás bylo diagnostikováno vysoké riziko vzniku krevní sraženiny v důsledku ischemické choroby srdeční nebo onemocnění periferních tepen, které způsobují příznaky Vašeho onemocnění. Přípravek RINAROT snižuje riziko vzniku krevních sraženin u dospělých (aterotrombotické příhody). Přípravek RINAROT Vám nebude podáván samotný. Váš lékař vám také řekne, abyste užíval(a) kyselinu acetylsalicylovou.

V některých případech, pokud dostanete přípravek RINAROT po zákroku k otevření zúžené nebo uzavřené tepny na noze, aby se obnovil průtok krve, Vám může lékař předepsat také klopidogrel, který budete krátce užívat spolu s kyselinou acetylsalicylovou.

1/6

RINAROT obsahuje léčivou látku rivaroxaban a patří do skupiny léků nazývaných antitrombotika. Účinkuje tak, že blokuje faktor krevní srážlivosti (faktor Xa), čímž snižuje sklon k tvorbě krevních sraženin.

Nežádoucí účinky

Prohledejte účinky uvedené u tohoto přípravku. Skupiny rozlišují četnost jejich výskytu.

Co znamená četnost nežádoucích účinků?

Další léky ve stejné ATC skupině

B01AF01 — RIVAROXABAN · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

Složení

Léčivé látky

RIVAROXABANUM2,5 MG

Pomocné látky

HYPROMELLOSUM, CELLULOSUM MICROCRISTALLINUM, NATRII LAURILSULFAS, LACTOSUM MONOHYDRICUM, CARMELLOSUM NATRICUM CONEXUM, MAGNESII STEARAS, HYPROMELLOSUM 2910, TITANII DIOXIDUM, MACROGOLUM 3350, FERRI OXIDUM FLAVUM

Příbalová informace

Celá příbalová informacePřečtěte si podrobnosti o použití přípravku.

Informace o přípravku

Léková forma: Potahovaná tableta
Způsob podání: Perorální podání
Typ obalu: Blistr
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)
Doplněk: 2,5MG TBL FLM 15

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Registrace

Kód SÚKL: 0254053
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: CNZ
Země držitele: CZ
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
Reg. postup: registrace národním postupem
Právní základ: OC
Ochranný prvek: Ano

Kontakt

CANDE CZ s.r.o.

www.cande.cz

[email protected]

+420 775 409 417