PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

RIVAROXABAN GLENMARK

15MG+20MGregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Potahovaná tableta · Perorální podání

Příbalová informace Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0275352

Zobrazená varianta přípravku

Vyberte sílu, lékovou formu a balení

Výběr potvrďte tlačítkem. Aktualizují se informace i odkazy na dokumenty.

Léková forma: Potahovaná tableta
Síla přípravku: 15MG+20MG
Balení: 49(42X15MG+7X20MG)
ATC skupina: B01AF01

Varianty a balení tohoto přípravku 29

Potahovaná tabletaSíla přípravku10MGBalení: 10SÚKL 0275334 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku10MGBalení: 28SÚKL 0275335 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku10MGBalení: 30SÚKL 0275336 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku10MGBalení: 45SÚKL 0275337 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku10MGBalení: 5SÚKL 0275333 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku10MGBalení: 98SÚKL 0275338 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku15MGBalení: 10SÚKL 0275339 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku15MGBalení: 14SÚKL 0275340 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku15MGBalení: 28SÚKL 0261055 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku15MGBalení: 28SÚKL 0275341 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku15MGBalení: 30SÚKL 0275342 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku15MGBalení: 42SÚKL 0275343 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku15MGBalení: 45SÚKL 0275344 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku15MGBalení: 98SÚKL 0261057 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku15MGBalení: 98SÚKL 0275345 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku15MG+20MGBalení: 49(42X15MG+7X20MG)SÚKL 0275352 · Registrace RZobrazený přípravek

Potahovaná tabletaSíla přípravku20MGBalení: 10SÚKL 0275346 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku20MGBalení: 14SÚKL 0275347 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku20MGBalení: 28SÚKL 0261052 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku20MGBalení: 28SÚKL 0275348 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku20MGBalení: 30SÚKL 0275349 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku20MGBalení: 45SÚKL 0275350 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku20MGBalení: 98SÚKL 0261054 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku20MGBalení: 98SÚKL 0275351 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku2,5MGBalení: 196SÚKL 0275332 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku2,5MGBalení: 20SÚKL 0275328 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku2,5MGBalení: 28SÚKL 0275329 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku2,5MGBalení: 45SÚKL 0275330 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku2,5MGBalení: 56SÚKL 0275331 · Registrace RZobrazit tuto variantu

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

Rivaroxaban Glenmark obsahuje léčivou látku rivaroxaban a používá se u dospělých k:

léčbě krevních sraženin v žilách dolních končetin (hluboká žilní trombóza) a v krevních cévách plic (plicní embolie) a k prevenci vzniku opakovaných krevních sraženin v krevních cévách dolních končetin a/nebo plic.

Rivaroxaban Glenmark patří do skupiny léků nazývaných antitrombotika. Účinkuje tak, že blokuje faktor krevní srážlivosti (faktor Xa), čímž snižuje i tvorbu krevních sraženin.

Nežádoucí účinky

Prohledejte účinky uvedené u tohoto přípravku. Skupiny rozlišují četnost jejich výskytu.

Co znamená četnost nežádoucích účinků?

Další léky ve stejné ATC skupině

B01AF01 — RIVAROXABAN · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

Příbalová informace

Celá příbalová informacePřečtěte si podrobnosti o použití přípravku.

Informace o přípravku

Léková forma: Potahovaná tableta
Způsob podání: Perorální podání
Typ obalu: Blistr
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)
Doplněk: 15MG+20MG TBL FLM 49(42X15MG+7X20MG)

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Registrace

Kód SÚKL: 0275352
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: GMP
Země držitele: CZ
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
MRP číslo: DE/H/6408/005
Reg. postup: registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Právní základ: OC
Ochranný prvek: Ano

Kontakt

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.

http://www.glenmarkpharma.cz

[email protected]

227629511