RIVAROXABAN GRINDEKS

Rivaroxaban Grindeks obsahuje léčivou látku rivaroxaban. Rivaroxaban Grindeks se používá u dospělých:

• k zabránění vzniku krevních sraženin v mozku (cévní mozková příhoda) a v dalších krevních cévách v těle, pokud máte typ arytmie (nepravidelného srdečního rytmu) označovaný jako nevalvulární fibrilace síní;
• k léčbě krevních sraženin v žilách dolních končetin (hluboká žilní trombóza) a v krevních cévách plic (plicní embolie) a k prevenci opakovaného vzniku krevních sraženin v krevních cévách dolních končetin a/nebo plic.

Rivaroxaban Grindeks se používá u dětí a dospívajících ve věku do 18 let a s tělesnou hmotností 30 kg nebo více:

• k léčbě krevních sraženin a k prevenci opakovaného vzniku krevních sraženin v žilách nebo v krevních cévách plic, která následuje po úvodní alespoň 5denní léčbě přípravky používanými k léčbě krevních sraženin podávanými injekcí.

Rivaroxaban Grindeks patří do skupiny léků nazývaných antitrombotika. Účinkuje tak, že blokuje faktor krevní srážlivosti (faktor Xa), čímž snižuje sklon k tvorbě krevních sraženin.

B01AF01 — RIVAROXABAN · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

Léková forma

Potahovaná tableta

Způsob podání

Perorální podání

Typ obalu

Blistr

Typ přípravku

Chemické léčivé přípravky

Indikační skupina

Anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)

Doplněk

15MG TBL FLM 30

Výdej

na lékařský předpis

Kód SÚKL

0264796

Stav registrace

registrovaný léčivý přípravek

Držitel registrace

AKR

Země držitele

LV

Platnost do

Neuvedeno

Uváděn do

Neuvedeno

MRP číslo

IS/H/0494/002

Reg. postup

registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát

Právní základ

OC

Ochranný prvek

Ano