RIVAROXABAN KOANAA

Přípravek Rivaroxaban Koanaa obsahuje léčivou látku rivaroxaban. Přípravek Rivaroxaban Koanaa se používá u dospělých k:

• Zabránění vzniku krevních sraženin v mozku (mozková mrtvice) a dalších cévách v těle, pokud máte nepravidelný srdeční rytmus zvaný nevalvulární fibrilace síní.
• léčbě krevních sraženin v žilách nohou (hluboká žilní trombóza) a v cévách plic (plicní embolie) a k prevenci opětovného vzniku krevních sraženin v cévách dolních končetin a/nebo plic.

Přípravek Rivaroxaban Koanaa se používá u dětí a dospívajících mladších 18 let s tělesnou hmotností 30 kg nebo více k:

• léčbě krevních sraženin a prevenci jejich opětovného vzniku v žilách nebo cévách plic po počáteční léčbě injekčními léky používanými k léčbě krevních sraženin trvající nejméně 5 dní.

Přípravku Rivaroxaban Koanaa patří do skupiny léčivých přípravků nazývaných antitrombotika. Účinkuje tak, že blokuje faktor srážení krve (faktor Xa) čímž snižuje sklon k tvorbě krevních sraženin.

B01AF01 — RIVAROXABAN · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

Léková forma

Film dispergovatelný v ústech

Způsob podání

Perorální podání

Typ obalu

Sáček

Typ přípravku

Chemické léčivé přípravky

Indikační skupina

Anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)

Doplněk

15MG POR FLM DIS 10

Výdej

na lékařský předpis

Kód SÚKL

0290137

Stav registrace

registrovaný léčivý přípravek

Držitel registrace

KNA

Země držitele

E

Platnost do

Neuvedeno

Uváděn do

Neuvedeno

Reg. postup

registrace centralizovaným postupem Společenství (s vyjimkou orphans)

Právní základ

OE

Ochranný prvek

Ano