PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

RIVAROXABAN MEDREG

2,5MGregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Potahovaná tableta · Perorální podání

Příbalová informace Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0264525

Zobrazená varianta přípravku

Vyberte sílu, lékovou formu a balení

Výběr potvrďte tlačítkem. Aktualizují se informace i odkazy na dokumenty.

Léková forma: Potahovaná tableta
Síla přípravku: 2,5MG
Balení: 20
ATC skupina: B01AF01

Varianty a balení tohoto přípravku 30

Potahovaná tabletaSíla přípravku10MGBalení: 10SÚKL 0264535 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku10MGBalení: 100SÚKL 0264540 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku10MGBalení: 14SÚKL 0264536 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku10MGBalení: 28SÚKL 0264537 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku10MGBalení: 30SÚKL 0264538 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku10MGBalení: 5SÚKL 0264534 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku10MGBalení: 98SÚKL 0264539 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku15MGBalení: 10SÚKL 0264541 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku15MGBalení: 100SÚKL 0264546 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku15MGBalení: 14SÚKL 0264542 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku15MGBalení: 28SÚKL 0264543 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku15MGBalení: 30SÚKL 0278780 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku15MGBalení: 42SÚKL 0264544 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku15MGBalení: 98SÚKL 0264545 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku20MGBalení: 10SÚKL 0264547 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku20MGBalení: 100SÚKL 0264551 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku20MGBalení: 14SÚKL 0264548 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku20MGBalení: 28SÚKL 0264549 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku20MGBalení: 30SÚKL 0278781 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku20MGBalení: 98SÚKL 0264550 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku2,5MGBalení: 100SÚKL 0264531 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku2,5MGBalení: 14SÚKL 0264524 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku2,5MGBalení: 168SÚKL 0264532 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku2,5MGBalení: 196SÚKL 0264533 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku2,5MGBalení: 20SÚKL 0264525 · Registrace RZobrazený přípravek

Potahovaná tabletaSíla přípravku2,5MGBalení: 28SÚKL 0264526 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku2,5MGBalení: 30SÚKL 0264527 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku2,5MGBalení: 56SÚKL 0264528 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku2,5MGBalení: 60SÚKL 0264529 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku2,5MGBalení: 98SÚKL 0264530 · Registrace RZobrazit tuto variantu

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

Byl Vám předepsán přípravek Rivaroxaban Medreg

protože Vám byl zjištěn akutní koronární syndrom (skupina onemocnění, která zahrnuje infarkt myokardu a nestabilní anginu pectoris, které se projevují silnou bolestí na hrudi). Zároveň jste měl(a) zvýšené určité krevní testy, které ukazují na poškození srdce. Přípravek Rivaroxaban Medreg u dospělých snižuje riziko dalšího infarktu myokardu nebo snižuje riziko úmrtí na onemocnění srdce nebo cév. Přípravek Rivaroxaban Medreg nebudete užívat jako jediný lék. Váš lékař Vám také řekne, abyste užíval(a):
kyselinu acetylsalicylovou nebo
kyselinu acetylsalicylovou a klopidogrel nebo tiklopidin. nebo
u Vás bylo diagnostikováno vysoké riziko vzniku krevní sraženiny v důsledku ischemické choroby srdeční nebo onemocnění periferních tepen, které způsobují příznaky Vašeho onemocnění. Přípravek Rivaroxaban Medreg snižuje riziko vzniku krevních sraženin u dospělých (aterotrombotické příhody). Přípravek Rivaroxaban Medreg Vám nebude podáván samotný. Váš lékař Vám také řekne, abyste užíval(a) kyselinu acetylsalicylovou. V některých případech, pokud dostanete přípravek Rivaroxaban Medreg po zákroku k otevření zúžené nebo uzavřené tepny na noze, aby se obnovil průtok krve, Vám může lékař předepsat také klopidogrel, který budete krátce užívat spolu s kyselinou acetylsalicylovou.

Přípravek Rivaroxaban Medreg obsahuje léčivou látku rivaroxaban a patří do skupiny léků nazývaných antitrombotika. Účinkuje tak, že blokuje faktor krevní srážlivosti (faktor Xa), čímž snižuje sklon k tvorbě krevních sraženin.

Nežádoucí účinky

Prohledejte účinky uvedené u tohoto přípravku. Skupiny rozlišují četnost jejich výskytu.

Co znamená četnost nežádoucích účinků?

Další léky ve stejné ATC skupině

B01AF01 — RIVAROXABAN · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

Složení

Léčivé látky

RIVAROXABANUM2,5 MG

Pomocné látky

LACTOSUM MONOHYDRICUM, NATRII LAURILSULFAS, HYPROMELLOSUM 2910, CARMELLOSUM NATRICUM CONEXUM, CELLULOSUM MICROCRISTALLINUM, SILICA COLLOIDALIS ANHYDRICA, MAGNESII STEARAS, HYPROMELLOSUM 2910/15, TITANII DIOXIDUM, MACROGOLUM 3350, TARTRAZINI LACCA ALUMINICA, INDIGOCARMINI LACCA ALUMINICA, FLAVI ORANGEATI LACCA ALUMINICA

Příbalová informace

Celá příbalová informacePřečtěte si podrobnosti o použití přípravku.

Informace o přípravku

Léková forma: Potahovaná tableta
Způsob podání: Perorální podání
Typ obalu: Blistr
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)
Doplněk: 2,5MG TBL FLM 20

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Registrace

Kód SÚKL: 0264525
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: MEG
Země držitele: CZ
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
MRP číslo: SK/H/0279/001
Reg. postup: registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Právní základ: OC
Ochranný prvek: Ano

Kontakt

Medreg, s.r.o.

http://medreg.net/