RIVAROXABAN ZENTIVA

Rivaroxaban Zentiva 5 mg/ml perorální suspenze obsahuje léčivou látku rivaroxaban a patří do skupiny léků nazývaných antitrombotika. Účinkuje tak, že blokuje faktor krevní srážlivosti (faktor Xa), čímž snižuje i tendenci k tvorbě krevních sraženin.

Přípravek Rivaroxaban Zentiva se používá u dospělých k:

• zabránění vzniku krevních sraženin v žilách po náhradě kyčelního nebo kolenního kloubu. Lékař Vám tento lék předepsal, protože po operaci máte zvýšené riziko tvorby krevních sraženin.
• prevenci krevních sraženin v mozku (cévní mozkové příhody) a jiných krevních cévách ve Vašem těle, pokud máte formu nepravidelného srdečního rytmu nazývanou nevalvulární fibrilace síní.
• léčbě krevních sraženin v žilách dolních končetin (hluboké žilní trombózy) a v cévách plic (plicní embolie) a k prevenci vzniku opakovaných krevních sraženin v cévách dolních končetin a/nebo plic.

Tento přípravek se používá u dětí a dospívajících do 18 let a s tělesnou hmotností 30 kg nebo více k:

• léčbě krevních sraženin a prevenci opětovnému výskytu krevních sraženin v žilách nebo krevních cévách plic po počáteční léčbě trvající nejméně 5 dnů injekčními léky používanými k léčbě krevních sraženin.

B01AF01 — RIVAROXABAN · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

Léková forma

Perorální suspenze

Způsob podání

Perorální podání

Typ obalu

Lahev (Lahvička)

Typ přípravku

Chemické léčivé přípravky

Indikační skupina

Anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)

Doplněk

5MG/ML POR SUS 1X200ML

Výdej

na lékařský předpis

Kód SÚKL

0271197

Stav registrace

registrovaný léčivý přípravek

Držitel registrace

ZNP

Země držitele

CZ

Platnost do

Neuvedeno

Uváděn do

Neuvedeno

MRP číslo

CZ/H/1229/001

Reg. postup

registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako referenční členský stát

Právní základ

OWC

Ochranný prvek

Ano