ROSUVASTATIN/EZETIMIBE POLPHARMA

Přípravek Rosuvastatin/Ezetimibe Polpharma obsahuje dvě různé léčivé látky v jedné tabletě. Jednou z léčivých látek je rosuvastatin, patřící do skupiny tzv. statinů, druhou léčivou látkou je ezetimib.

Přípravek Rosuvastatin/Ezetimibe Polpharma je lék, který se užívá ke snížení hladin celkového cholesterolu, ,,špatného“ cholesterolu (LDL cholesterolu) a tukových látek zvaných triacylglyceroly v krvi. Navíc také zvyšuje hladiny ,,dobrého“ cholesterolu (HDL cholesterol). Tento přípravek dosahuje snížení Vašeho cholesterolu dvěma způsoby: snižuje cholesterol, který se vstřebává v zažívacím traktu a zároveň snižuje cholesterol, který tělo vytváří samo.

Většina lidí vysokou hladinu cholesterolu nepociťuje, protože se to neprojevuje žádnými příznaky. Pokud se však tento stav neléčí, mohou se ve stěnách krevních cév vytvářet tukové usazeniny, které cévy zužují. Někdy se mohou zúžené krevní cévy ucpat, což může vést k přerušení přívodu krve do srdce nebo mozku a vyústit v srdeční záchvat nebo mrtvici. Snižováním hladin cholesterolu můžete snižovat riziko srdečního záchvatu, mrtvice nebo souvisejících zdravotních problémů.

Přípravek Rosuvastatin/Ezetimibe Polpharma se používá u pacientů, u nichž ke kontrole hladin cholesterolu nestačí samotná dieta snižující cholesterol. Je třeba, abyste při užívání tohoto přípravku dodržovali dietu snižující hladinu cholesterolu.

Váš lékař Vám může předepsat přípravek Rosuvastatin/Ezetimibe Polpharma, pokud již jednotlivě užíváte rosuvastatin a ezetimib ve stejných dávkách.

Přípravek Rosuvastatin/Ezetimibe Polpharma se užívá, jestliže máte:

• zvýšenou hladinu cholesterolu v krvi (primární hypercholesterolemie)
• srdeční onemocnění – přípravek Rosuvastatin/Ezetimibe Polpharma snižuje riziko srdečního záchvatu, mrtvice, chirurgického zákroku ke zvýšení průtoku krve srdcem nebo hospitalizace z důvodu bolesti na hrudi.

Přípravek Rosuvastatin/Ezetimibe Polpharma Vám nepomůže snížit tělesnou hmotnost.

C10BA06 — ROSUVASTATIN A EZETIMIB · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

Léková forma

Potahovaná tableta

Způsob podání

Perorální podání

Typ obalu

Blistr

Typ přípravku

Chemické léčivé přípravky

Indikační skupina

Hypolipidaemica

Doplněk

20MG/10MG TBL FLM 30

Výdej

na lékařský předpis

Kód SÚKL

0274942

Stav registrace

registrovaný léčivý přípravek

Držitel registrace

ZPF

Země držitele

PL

Platnost do

Neuvedeno

Uváděn do

Neuvedeno

MRP číslo

CZ/H/1320/003

Reg. postup

registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako referenční členský stát

Právní základ

OK

Ochranný prvek

Ano