PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

RUMBERALIN

1000MGregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Tableta · Perorální podání

Příbalová informace Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0248357

Zobrazená varianta přípravku

Léková forma: Tableta
Síla přípravku: 1000MG
Balení: 30
ATC skupina: C05CA53

Varianty a balení tohoto přípravku 10

TabletaSíla přípravku1000MGBalení: 120SÚKL 0248360 · Registrace RZobrazit tuto variantu

TabletaSíla přípravku1000MGBalení: 180SÚKL 0248361 · Registrace RZobrazit tuto variantu

TabletaSíla přípravku1000MGBalení: 30SÚKL 0248357 · Registrace RZobrazený přípravek

TabletaSíla přípravku1000MGBalení: 60SÚKL 0248358 · Registrace RZobrazit tuto variantu

TabletaSíla přípravku1000MGBalení: 90SÚKL 0248359 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku500MGBalení: 120SÚKL 0248365 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku500MGBalení: 180SÚKL 0248366 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku500MGBalení: 30SÚKL 0248362 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku500MGBalení: 60SÚKL 0248363 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku500MGBalení: 90SÚKL 0248364 · Registrace RZobrazit tuto variantu

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

Rumberalin obsahuje léčivé látky ovlivňující činnost žil a chránící žíly; zvyšují tonus žil a odolnost kapilár. Rumberalin snižuje tvorbu otoků a má protizánětlivé účinky.

Rumberalin je indikován u dospělých k:

léčbě známek a příznaků chronického žilního onemocnění, jako je bolest, pocit tíhy, otoky nohou a kotníků, noční křeče a trofické změny dolních končetin.
léčbě příznaků souvisejících s akutním hemoroidálním onemocněním, jako je bolest, krvácení a otok v anální oblasti.

Nežádoucí účinky

Prohledejte účinky uvedené u tohoto přípravku. Skupiny rozlišují četnost jejich výskytu.

Kolitida (zánět tlustého střeva).

Co znamená četnost nežádoucích účinků?

Další léky ve stejné ATC skupině

C05CA53 — DIOSMIN, KOMBINACE · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

MIKRONIZOVANÉ FLAVONOIDY AGMED

Časté

MIKRONIZOVANÉ FLAVONOIDY STADA

Časté

RUMBERALINtento lék

Časté

Složení

Léčivé látky

FLAVONOIDA MICRONISATA1000 MG

Pomocné látky

CORRESPONDING TO:, DIOSMINUM, HESPERIDINUM, GELATINA, CROSPOVIDONUM TYPUS A, CELLULOSUM MICROCRISTALLINUM 102, AROMA AURANTII, PIGMENTUM AURANTIACUM PB 230018, SUCRALOSUM, TALCUM, MAGNESII STEARAS

Příbalová informace

Celá příbalová informacePřečtěte si podrobnosti o použití přípravku.

Informace o přípravku

Léková forma: Tableta
Způsob podání: Perorální podání
Typ obalu: Blistr
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Venopharmaca, antivaricosa
Doplněk: 1000MG TBL NOB 30

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Registrace

Kód SÚKL: 0248357
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: SNJ
Země držitele: CZ
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
MRP číslo: CZ/H/1007/001
Reg. postup: registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako referenční členský stát
Právní základ: L
Ochranný prvek: Ano

Kontakt

SANDOZ s.r.o.

http://www.sandoz.cz/

[email protected]

234 142 222

PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

RUMBERALIN

1000MGregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Tableta · Perorální podání

Příbalová informace Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0248357

Zobrazená varianta přípravku

Léková forma: Tableta
Síla přípravku: 1000MG
Balení: 30
ATC skupina: C05CA53