PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

SIGNIFOR

20MGregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Prášek a rozpouštědlo pro injekční suspenzi · Intramuskulární podání

Příbalová informace Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0210250

Zobrazená varianta přípravku

Vyberte sílu, lékovou formu a balení

Výběr potvrďte tlačítkem. Aktualizují se informace i odkazy na dokumenty.

Léková forma: Prášek a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
Síla přípravku: 20MG
Balení: 1+1X2ML ISP
ATC skupina: H01CB05

Varianty a balení tohoto přípravku 19

Injekční roztokSíla přípravku0,3MGBalení: 18(3X6)X1MLSÚKL 0193223 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Injekční roztokSíla přípravku0,3MGBalení: 30(5X6)X1MLSÚKL 0193224 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Injekční roztokSíla přípravku0,3MGBalení: 60(10X6)X1MLSÚKL 0193225 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Injekční roztokSíla přípravku0,3MGBalení: 6X1MLSÚKL 0193222 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Injekční roztokSíla přípravku0,6MGBalení: 18(3X6)X1MLSÚKL 0193227 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Injekční roztokSíla přípravku0,6MGBalení: 30(5X6)X1MLSÚKL 0193228 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Injekční roztokSíla přípravku0,6MGBalení: 60(10X6)X1MLSÚKL 0193229 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Injekční roztokSíla přípravku0,6MGBalení: 6X1MLSÚKL 0193226 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Injekční roztokSíla přípravku0,9MGBalení: 18(3X6)X1MLSÚKL 0193231 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Injekční roztokSíla přípravku0,9MGBalení: 30(5X6)X1MLSÚKL 0193232 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Injekční roztokSíla přípravku0,9MGBalení: 60(10X6)X1MLSÚKL 0193233 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Injekční roztokSíla přípravku0,9MGBalení: 6X1MLSÚKL 0193230 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Prášek a rozpouštědlo pro injekční suspenziSíla přípravku10MGBalení: 1+1X2ML ISPSÚKL 0222444 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Prášek a rozpouštědlo pro injekční suspenziSíla přípravku20MGBalení: 1+1X2ML ISPSÚKL 0210250 · Registrace RZobrazený přípravek

Prášek a rozpouštědlo pro injekční suspenziSíla přípravku30MGBalení: 1+1X2ML ISPSÚKL 0222445 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Prášek a rozpouštědlo pro injekční suspenziSíla přípravku40MGBalení: 1+1X2ML ISPSÚKL 0210251 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Prášek a rozpouštědlo pro injekční suspenziSíla přípravku40MGBalení: 3X(1+1X2ML ISP)SÚKL 0210252 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Prášek a rozpouštědlo pro injekční suspenziSíla přípravku60MGBalení: 1+1X2ML ISPSÚKL 0210253 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Prášek a rozpouštědlo pro injekční suspenziSíla přípravku60MGBalení: 3X(1+1X2ML ISP)SÚKL 0210254 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Nežádoucí účinky

Přehled nežádoucích účinků zatím není zpracovaný. Neznamená to, že přípravek nežádoucí účinky nemá.

Přejít na příbalovou informaci

Složení

Léčivé látky

PASIREOTIDI EMBONAS

Pomocné látky

CORRESPONDING TO:, PASIREOTIDUM, POLYGLACTINUM (50:60-40-50), POLYGLACTINUM (1:1), CARMELLOSUM NATRICUM, MANNITOLUM, POLOXAMERUM 188, AQUA PRO INIECTIONE

Příbalová informace

Celá příbalová informacePřečtěte si podrobnosti o použití přípravku.

Informace o přípravku

Léková forma: Prášek a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
Způsob podání: Intramuskulární podání
Typ obalu: Injekční lahvička
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Hormona (léčiva s hormonální aktivitou)
Doplněk: 20MG INJ PSU LQF 1+1X2ML ISP

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Registrace

Kód SÚKL: 0210250
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: RRE
Země držitele: F
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
Reg. postup: registrace centralizovaným postupem Společenství (s vyjimkou orphans)
Právní základ: S
Ochranný prvek: Ano