SIMVASTATIN VIATRIS

Přípravek Simvastatin Viatris je lékem používaným ke snížení hladin cholesterolu a tukových látek nazývaných triglyceridy v krvi.

Během užívání tohoto léčivého přípravku musíte dodržovat dietu snižující cholesterol. Tento přípravek je zástupcem třídy léčiv nazývaných statiny.

Přípravek Simvastatin Viatris se používá spolu s dietou, pokud máte:

• zvýšenou hladinu cholesterolu v krvi (primární hypercholesterolemie) nebo vysoké hladiny tuků v krvi (smíšená hyperlipidemie), když cvičení spolu se snížením tělesné hmotnosti nejsou dostatečně účinné;
• dědičnou chorobu zvanou homozygotní familiární hypercholesterolemie, která zvyšuje hladinu cholesterolu v krvi. Toto onemocnění může být rovněž léčeno dalšími způsoby;
• ischemickou chorobu srdeční nebo pokud je u Vás vysoké riziko vzniku ischemické choroby srdeční. Výskyt ischemické choroby srdeční je pravděpodobnější, pokud trpíte cukrovkou, prodělal(a) jste mozkovou mrtvici nebo trpíte jiným onemocněním cév.
• U většiny lidí nejsou pozorovatelné žádné projevy spojené se zvýšenou hladinou cholesterolu. Lékař nebo lékárník může cholesterol změřit jednoduchým krevním testem. Příliš vysoká hladina cholesterolu

v krvi může vést k ischemické chorobě srdeční. Může dojít k ucpávání cév vedoucímu ke kornatění tepen (ateroskleróze). Zkornatělé tepny jsou méně schopné nést krev k srdci a do celého těla. To může vést k bolesti na hrudi (angina pectoris) a infarktu.

Pokud máte vysokou hladinu cholesterolu, je u Vás větší pravděpodobnost onemocnění srdce, pokud zároveň:

• trpíte vysokým krevním tlakem (hypertenzí)
• trpíte cukrovkou (vysoká hladina cukru v krvi)
• máte nedostatečnou fyzickou aktivitu
• kouříte
• trpíte nadváhou nebo jíte stravu s vysokým obsahem tuků

Lékař nebo lékárník Vám poskytnou další informace k těmto rizikovým faktorům.

C10AA01 — SIMVASTATIN · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

Léková forma

Potahovaná tableta

Způsob podání

Perorální podání

Typ obalu

Obal na tablety

Typ přípravku

Chemické léčivé přípravky

Indikační skupina

Hypolipidaemica

Doplněk

20MG TBL FLM 98 II

Výdej

na lékařský předpis

Kód SÚKL

0275642

Stav registrace

registrovaný léčivý přípravek

Držitel registrace

VIG

Země držitele

IRL

Platnost do

Neuvedeno

Uváděn do

Neuvedeno

MRP číslo

IE/H/0726/002

Reg. postup

registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát

Právní základ

O

Ochranný prvek

Ano