PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

SITAGLIPTIN AUXILTO

100MGpřípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registracena lékařský předpis

Potahovaná tableta · Perorální podání

Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0253227

Zobrazená varianta přípravku

Léková forma: Potahovaná tableta
Síla přípravku: 100MG
Balení: 98
ATC skupina: A10BH01

Varianty a balení tohoto přípravku 2

Potahovaná tabletaSíla přípravku100MGBalení: 28SÚKL 0253226 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku100MGBalení: 98SÚKL 0253227 · Registrace BZobrazený přípravek

Nežádoucí účinky

Přehled nežádoucích účinků zatím není zpracovaný. Neznamená to, že přípravek nežádoucí účinky nemá.

Další léky ve stejné ATC skupině

A10BH01 — SITAGLIPTIN · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

SITAGLIPTIN AUXPHARMA

SITAGLIPTIN POLPHARMA

Velmi časté

SITAGLIPTIN SANDOZ GMBH

SITAGLIPTIN VIATRIS LIMITED

SITAGLIPTIN ZENTIVA K.S.

Velmi časté

XELEVIA

Velmi časté

Složení

Léčivé látky

SITAGLIPTINI HYDROCHLORIDUM MONOHYDRICUM113,37 MG

Pomocné látky

CORRESPONDING TO:, SITAGLIPTINUM, CELLULOSUM MICROCRISTALLINUM 102, CALCII HYDROGENOPHOSPHAS, CARMELLOSUM NATRICUM CONEXUM, SILICA COLLOIDALIS ANHYDRICA, NATRII STEARYLIS FUMARAS, MAGNESII STEARAS, ALCOHOL POLYVINYLICUS, MACROGOLUM 3350, TALCUM, TITANII DIOXIDUM, FERRI OXIDUM RUBRUM, FERRI OXIDUM FLAVUM

Příbalová informace

Příbalová informace není pro tento přípravek k dispozici.

Informace o přípravku

Léková forma: Potahovaná tableta
Způsob podání: Perorální podání
Typ obalu: Blistr
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Antidiabetica (včetně insulinu)
Doplněk: 100MG TBL FLM 98

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Registrace

Kód SÚKL: 0253227
Stav registrace: přípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registrace
Držitel registrace: AUP
Země držitele: CZ
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
MRP číslo: MT/H/0594/001
Reg. postup: registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Právní základ: OC
Ochranný prvek: Ano

PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

SITAGLIPTIN AUXILTO

100MGpřípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registracena lékařský předpis

Potahovaná tableta · Perorální podání

Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0253227

Zobrazená varianta přípravku

Léková forma: Potahovaná tableta
Síla přípravku: 100MG
Balení: 98
ATC skupina: A10BH01

Varianty a balení tohoto přípravku 2

Potahovaná tabletaSíla přípravku100MGBalení: 28SÚKL 0253226 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku100MGBalení: 98SÚKL 0253227 · Registrace BZobrazený přípravek

Nežádoucí účinky

Přehled nežádoucích účinků zatím není zpracovaný. Neznamená to, že přípravek nežádoucí účinky nemá.

Další léky ve stejné ATC skupině

A10BH01 — SITAGLIPTIN · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

SITAGLIPTIN AUXPHARMA

SITAGLIPTIN POLPHARMA

Velmi časté

SITAGLIPTIN SANDOZ GMBH

SITAGLIPTIN VIATRIS LIMITED

SITAGLIPTIN ZENTIVA K.S.

Velmi časté

XELEVIA

Velmi časté

Složení

Léčivé látky

SITAGLIPTINI HYDROCHLORIDUM MONOHYDRICUM113,37 MG

Pomocné látky

Příbalová informace

Příbalová informace není pro tento přípravek k dispozici.

Informace o přípravku

Léková forma: Potahovaná tableta
Způsob podání: Perorální podání
Typ obalu: Blistr
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Antidiabetica (včetně insulinu)
Doplněk: 100MG TBL FLM 98

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Registrace

Kód SÚKL: 0253227
Stav registrace: přípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registrace
Držitel registrace: AUP
Země držitele: CZ
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
MRP číslo: MT/H/0594/001
Reg. postup: registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Právní základ: OC
Ochranný prvek: Ano