vedlejšíúčinky.czDatabáze SÚKL ČR

Navigace

Hledat
Léky
Látky
Nežádoucí účinky
ATC
Indikace
Kombinace
Témata

SÚKL ČR · Oficiální data

Pouze pro informační účely. Nenahrazuje lékařskou konzultaci.

vedlejšíúčinky.cz

Léky Látky Nežádoucí účinky ATC Indikace Kombinace Témata

Načítáme detail léku…

vedlejšíúčinky.cz

Informace o lécích.
Srozumitelně a v souvislostech.

Propojujeme léky, léčivé látky a nežádoucí účinky v jedné přehledné databázi.

Data z registru SÚKL ČR

Procházet databázi

Léky
Látky
Nežádoucí účinky
ATC skupiny
Indikace
Kombinace léků
Průvodce léky
Nápověda a pojmy

Informace pomáhají.
Léčbu řešte s odborníkem.

Informace na tomto webu nenahrazují lékařskou konzultaci. Před užitím léku se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

Data jsou zpracována pomocí umělé inteligence a mohou obsahovat chyby.

© 2026 vedlejsiucinky.cz

Léky · Látky · Souvislosti

Průvodce léky

Domů LékySITAGLIPTIN/METFORMIN ZENTIVA

PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

SITAGLIPTIN/METFORMIN ZENTIVA

50MG/1000MGpřípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registracena lékařský předpis

Potahovaná tableta · Perorální podání

Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0248978

Nežádoucí účinkyProhlédnout přehled účinků Příbalová informaceDostupné dokumenty

Zobrazená varianta přípravku

Vyberte sílu, lékovou formu a balení

Výběr potvrďte tlačítkem. Aktualizují se informace i odkazy na dokumenty.

Léková forma: Potahovaná tableta
Síla přípravku: 50MG/1000MG
Balení: 14
ATC skupina: A10BD07

Varianty a balení tohoto přípravku 24

Potahovaná tabletaSíla přípravku50MG/1000MGBalení: 14SÚKL 0248978 · Registrace BZobrazený přípravek

Potahovaná tabletaSíla přípravku50MG/1000MGBalení: 14SÚKL 0285847 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku50MG/1000MGBalení: 196SÚKL 0285852 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku50MG/1000MGBalení: 196SÚKL 0285850 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku50MG/1000MGBalení: 196SÚKL 0248981 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku50MG/1000MGBalení: 196SÚKL 0272698 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku50MG/1000MGBalení: 28SÚKL 0285848 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku50MG/1000MGBalení: 28SÚKL 0248979 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku50MG/1000MGBalení: 56SÚKL 0248980 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku50MG/1000MGBalení: 56SÚKL 0285849 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku50MG/1000MGBalení: 60SÚKL 0260567 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku50MG/1000MGBalení: 60SÚKL 0285851 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku50MG/850MGBalení: 14SÚKL 0285841 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku50MG/850MGBalení: 14SÚKL 0248974 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku50MG/850MGBalení: 196SÚKL 0285844 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku50MG/850MGBalení: 196SÚKL 0272697 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku50MG/850MGBalení: 196SÚKL 0248977 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku50MG/850MGBalení: 196SÚKL 0285846 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku50MG/850MGBalení: 28SÚKL 0248975 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku50MG/850MGBalení: 28SÚKL 0285842 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku50MG/850MGBalení: 56SÚKL 0248976 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku50MG/850MGBalení: 56SÚKL 0285843 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku50MG/850MGBalení: 60SÚKL 0260566 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku50MG/850MGBalení: 60SÚKL 0285845 · Registrace RZobrazit tuto variantu

NA TÉTO STRÁNCE

Na stránce

01Přehled
02Nežádoucí účinky
03Stejná ATC skupina
04Složení
05Příbalová informace
06Informace
07Výdej
08Registrace
09Kontakt

Informace pro lepší orientaci.

Data zpracovaná pomocí AI mohou obsahovat chyby. Nenahrazují konzultaci s lékařem nebo lékárníkem.

Nežádoucí účinky

Přehled nežádoucích účinků zatím není zpracovaný. Neznamená to, že přípravek nežádoucí účinky nemá.

Další léky ve stejné ATC skupině

A10BD07 — METFORMIN A SITAGLIPTIN · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

SITAGLIPTIN/METFORMIN AUXPHARMA

SITAGLIPTIN/METFORMIN GRINDEKS

SITAGLIPTIN/METFORMIN HYDROCHLORIDE MYLAN

SITAGLIPTIN/METFORMIN HYDROCHLORIDE SUN

SITAGLIPTIN/METFORMIN +PHARMA

SITAGLIPTIN/METFORMIN MEDREG

SITAGLIPTIN/METFORMIN HYDROCHLORIDE ACCORD

SITAGLIPTIN/METFORMIN GLENMARK

SITAGLIPTIN/METFORMIN SANDOZ

SITAGLIPTIN/METFORMIN TEVA

SITAGLIPTIN/METFORMIN STADA

SITAGLIPTIN/METFORMIN SANDOZ GMBH

SITAGLIPTIN/METFORMIN ZENTIVA K.S.

Složení

Léčivé látky

SITAGLIPTINI HYDROCHLORIDUM MONOHYDRICUM56,688 MG

METFORMINI HYDROCHLORIDUM1000 MG

Pomocné látky

CORRESPONDING TO:, SITAGLIPTINUM, CELLULOSUM MICROCRISTALLINUM 102, POVIDONUM K 29/32, NATRII LAURILSULFAS, MAGNESII STEARAS, COPOLYMERUM MACROGOLO ET ALCOHOLI POLY(VINYLICO) CONSTATUM, MONODIGLYCERIDA, TITANII DIOXIDUM, TALCUM, ALCOHOL POLYVINYLICUS PARTIM HYDROLYSATUM, FERRI OXIDUM RUBRUM, FERRI OXIDUM NIGRUM

Příbalová informace

Příbalová informace není pro tento přípravek k dispozici.

Informace o přípravku

Léková forma: Potahovaná tableta
Způsob podání: Perorální podání
Typ obalu: Blistr
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Antidiabetica (včetně insulinu)
Doplněk: 50MG/1000MG TBL FLM 14

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Registrace

Kód SÚKL: 0248978
Stav registrace: přípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registrace
Držitel registrace: ZNP
Země držitele: CZ
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
MRP číslo: CZ/H/1024/002
Reg. postup: registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako referenční členský stát
Právní základ: OC
Ochranný prvek: Ano

Kontakt

https://www.viatris.com/cs-cz/lm/czech-republic/documents/vpois