PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

SORAFENIB ZENTIVA

200MGregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Potahovaná tableta · Perorální podání

Příbalová informace Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0246730

Zobrazená varianta přípravku

Léková forma: Potahovaná tableta
Síla přípravku: 200MG
Balení: 112X1
ATC skupina: L01EX02

Varianty a balení tohoto přípravku 2

Potahovaná tabletaSíla přípravku200MGBalení: 112SÚKL 0254322 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku200MGBalení: 112X1SÚKL 0246730 · Registrace RZobrazený přípravek

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

Přípravek Sorafenib Zentiva je určen k léčbě:

zhoubného nádoru (rakoviny) jater (hepatocelulárního karcinomu).
zhoubného nádoru ledvin v pokročilém stadiu, pokud se standardní terapií nepodařilo Vaši nemoc zastavit, nebo tato léčba není vhodná.
karcinomu štítné žlázy (diferencovaný karcinom štítné žlázy).

Sorafenib Zentiva je takzvaný multikinázový inhibitor. Jeho účinek spočívá v tom, že snižuje rychlost růstu rakovinných buněk a přerušuje cévní zásobení, které umožňuje růst nádorových buněk.

Nežádoucí účinky

Prohledejte účinky uvedené u tohoto přípravku. Skupiny rozlišují četnost jejich výskytu.

Co znamená četnost nežádoucích účinků?

Další léky ve stejné ATC skupině

L01EX02 — SORAFENIB · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

SORAFENIB ZENTIVAtento lék

138

Velmi časté

WELDININ

138

Velmi časté

Složení

Léčivé látky

SORAFENIBI TOSILAS274 MG

Pomocné látky

CORRESPONDING TO:, SORAFENIBUM, HYPROMELLOSUM, CARMELLOSUM NATRICUM CONEXUM, CELLULOSUM MICROCRISTALLINUM, MAGNESII STEARAS, NATRII LAURILSULFAS, HYPROMELLOSUM, TITANII DIOXIDUM, MACROGOLUM, FERRI OXIDUM RUBRUM

Příbalová informace

Celá příbalová informacePřečtěte si podrobnosti o použití přípravku.

Informace o přípravku

Léková forma: Potahovaná tableta
Způsob podání: Perorální podání
Typ obalu: Jednodávkový blistr
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Cytostatica
Doplněk: 200MG TBL FLM 112X1

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Registrace

Kód SÚKL: 0246730
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: ZNP
Země držitele: CZ
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
MRP číslo: NL/H/4878/001
Reg. postup: registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Právní základ: OC
Ochranný prvek: Ano

Kontakt

Zentiva, k.s.

www.zentiva.cz

[email protected]

+420267 241 111

PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

SORAFENIB ZENTIVA

200MGregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Potahovaná tableta · Perorální podání

Příbalová informace Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0246730

Zobrazená varianta přípravku

Léková forma: Potahovaná tableta
Síla přípravku: 200MG
Balení: 112X1
ATC skupina: L01EX02

Varianty a balení tohoto přípravku 2

Potahovaná tabletaSíla přípravku200MGBalení: 112SÚKL 0254322 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku200MGBalení: 112X1SÚKL 0246730 · Registrace RZobrazený přípravek

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

Přípravek Sorafenib Zentiva je určen k léčbě:

zhoubného nádoru (rakoviny) jater (hepatocelulárního karcinomu).
zhoubného nádoru ledvin v pokročilém stadiu, pokud se standardní terapií nepodařilo Vaši nemoc zastavit, nebo tato léčba není vhodná.
karcinomu štítné žlázy (diferencovaný karcinom štítné žlázy).

Nežádoucí účinky

Prohledejte účinky uvedené u tohoto přípravku. Skupiny rozlišují četnost jejich výskytu.

Co znamená četnost nežádoucích účinků?

Další léky ve stejné ATC skupině

L01EX02 — SORAFENIB · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

SORAFENIB ZENTIVAtento lék

138

Velmi časté

WELDININ

138

Velmi časté

Složení

Léčivé látky

SORAFENIBI TOSILAS274 MG

Pomocné látky

Příbalová informace

Celá příbalová informacePřečtěte si podrobnosti o použití přípravku.

Informace o přípravku

Léková forma: Potahovaná tableta
Způsob podání: Perorální podání
Typ obalu: Jednodávkový blistr
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Cytostatica
Doplněk: 200MG TBL FLM 112X1

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Registrace

Kód SÚKL: 0246730
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: ZNP
Země držitele: CZ
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
MRP číslo: NL/H/4878/001
Reg. postup: registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Právní základ: OC
Ochranný prvek: Ano

Kontakt

Zentiva, k.s.

www.zentiva.cz

[email protected]

+420267 241 111

K čemu se přípravek používá

Nežádoucí účinky

velmi časté>1/1029 položek

časté≥1/100, <1/1049 položek

méně časté≥1/1000, <1/10026 položek

vzácné≥1/10000, <1/100029 položek

není známo?15 položek

Další léky ve stejné ATC skupině

Složení

Příbalová informace

Informace o přípravku

Výdej a omezení

Registrace

Kontakt

K čemu se přípravek používá

Nežádoucí účinky

velmi časté>1/1029 položek

časté≥1/100, <1/1049 položek

méně časté≥1/1000, <1/10026 položek

vzácné≥1/10000, <1/100029 položek

není známo?15 položek

Další léky ve stejné ATC skupině

Složení

Příbalová informace

Informace o přípravku

Výdej a omezení

Registrace

Kontakt