PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

STAMARIL

přípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registracena lékařský předpis

Prášek a rozpouštědlo pro injekční suspenzi v předplněné injekční stříkačce · Subkutánní/intramuskulární podání

Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0103547

Zobrazená varianta přípravku

Vyberte sílu, lékovou formu a balení

Výběr potvrďte tlačítkem. Aktualizují se informace i odkazy na dokumenty.

Léková forma: Prášek a rozpouštědlo pro injekční suspenzi v předplněné injekční stříkačce
Síla přípravku: Neuvedeno
Balení: 1+0,5ML ISP+2SJ
ATC skupina: J07BL01

Varianty a balení tohoto přípravku 18

Prášek a rozpouštědlo pro injekční suspenzi v předplněné injekční stříkačceSíla přípravkuNeuvedenoBalení: 1+0,5ML ISPSÚKL 0125358 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Prášek a rozpouštědlo pro injekční suspenzi v předplněné injekční stříkačceSíla přípravkuNeuvedenoBalení: 1+0,5ML ISPSÚKL 0280522 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Prášek a rozpouštědlo pro injekční suspenzi v předplněné injekční stříkačceSíla přípravkuNeuvedenoBalení: 1+0,5ML ISP+1SJSÚKL 0103545 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Prášek a rozpouštědlo pro injekční suspenzi v předplněné injekční stříkačceSíla přípravkuNeuvedenoBalení: 1+0,5ML ISP+1SJ

Nežádoucí účinky

Přehled nežádoucích účinků zatím není zpracovaný. Neznamená to, že přípravek nežádoucí účinky nemá.

Složení

Léčivé látky

VIRUS FEBRIS FLAVAE VIVUM ATTENUATUM1000 IU

Pomocné látky

LACTOSUM, SORBITOLUM, HISTIDINI HYDROCHLORIDUM, ALANINUM, NATRII CHLORIDUM

STAMARIL

Nežádoucí účinky

Složení

Příbalová informace

Informace o přípravku

Výdej a omezení

Registrace

Kontakt