PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

STOPTUSSIN

0,8MG/ML+20MG/MLpřípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registracevolně prodejné léčivé přípravky

Sirup · Perorální podání

Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0202821

Zobrazená varianta přípravku

Vyberte sílu, lékovou formu a balení

Výběr potvrďte tlačítkem. Aktualizují se informace i odkazy na dokumenty.

Léková forma: Sirup
Síla přípravku: 0,8MG/ML+20MG/ML
Balení: 1X100ML II
ATC skupina: R05FB02

Varianty a balení tohoto přípravku 16

TabletaSíla přípravku0,004G/0,1GBalení: 20SÚKL 0246464 · Registrace RZobrazit tuto variantu

TabletaSíla přípravku0,004G/0,1GBalení: 30SÚKL 0246465 · Registrace RZobrazit tuto variantu

SirupSíla přípravku0,8MG/ML+20MG/MLBalení: 1X100ML ISÚKL 0115364 · Registrace BZobrazit tuto variantu

SirupSíla přípravku0,8MG/ML+20MG/MLBalení: 1X100ML ISÚKL 0280105 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Nežádoucí účinky

Přehled nežádoucích účinků zatím není zpracovaný. Neznamená to, že přípravek nežádoucí účinky nemá.

Složení

Léčivé látky

BUTAMIRATI CITRAS80 MG

GUAIFENESINUM2 G

Pomocné látky

MALTITOLUM LIQUIDUM, ACIDUM SORBICUM, ACIDUM CITRICUM MONOHYDRICUM

STOPTUSSIN

Nežádoucí účinky

Složení

Příbalová informace

Informace o přípravku

Výdej a omezení

Registrace

Kontakt