PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

SUBUTEX

0,4MGregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Sublingvální tableta · Orální podání

Příbalová informace Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0241248

Zobrazená varianta přípravku

Léková forma: Sublingvální tableta
Síla přípravku: 0,4MG
Balení: 28
ATC skupina: N07BC01

Varianty a balení tohoto přípravku 6

Sublingvální tabletaSíla přípravku0,4MGBalení: 28SÚKL 0241248 · Registrace RZobrazený přípravek

Sublingvální tabletaSíla přípravku0,4MGBalení: 7SÚKL 0241247 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Sublingvální tabletaSíla přípravku2MGBalení: 28SÚKL 0241250 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Sublingvální tabletaSíla přípravku2MGBalení: 7SÚKL 0241249 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Sublingvální tabletaSíla přípravku8MGBalení: 28SÚKL 0241252 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Sublingvální tabletaSíla přípravku8MGBalení: 7SÚKL 0241251 · Registrace RZobrazit tuto variantu

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

Lék užívaný při závislosti na opioidech.

Subutex se používá k léčbě závislosti na opioidních (narkotických) látkách. Subutex je částí medicínského, sociálního a psychologického léčebného programu u pacientů, kteří souhlasili s léčbou své závislosti na opiátech.

Léčba přípravkem Subutex, sublingvální tablety, je určena pro dospělé a dospívající od 15 let.

Nežádoucí účinky

Prohledejte účinky uvedené u tohoto přípravku. Skupiny rozlišují četnost jejich výskytu.

Co znamená četnost nežádoucích účinků?

Další léky ve stejné ATC skupině

N07BC01 — BUPRENORFIN · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

BUPRENORPHINE NEURAXPHARM

BUPRENORPHINE ALKALOID

Složení

Léčivé látky

BUPRENORPHINI HYDROCHLORIDUM0,432 MG

Pomocné látky

CORRESPONDING TO:, BUPRENORPHINUM, LACTOSUM MONOHYDRICUM, MANNITOLUM, MAYDIS AMYLUM, POVIDONUM K 30, ACIDUM CITRICUM, NATRII CITRAS, MAGNESII STEARAS

Příbalová informace

Celá příbalová informacePřečtěte si podrobnosti o použití přípravku.

Informace o přípravku

Léková forma: Sublingvální tableta
Způsob podání: Orální podání
Typ obalu: Blistr
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Antidota,detoxicantia
Doplněk: 0,4MG SLG TBL NOB 28

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis
Skupina návykových látek: psychotropní látky zařazené do seznamu č. 5 (příloha č. 5 k Nařízení vlády č. 463/2013 Sb.) - recept s modrým pruhem
Doping: S7-Narkotika (zakázané při soutěži).

Registrace

Kód SÚKL: 0241248
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: IEL
Země držitele: IRL
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
MRP číslo: FR/H/0147/001
Reg. postup: registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Právní základ: S
Ochranný prvek: Ano

Kontakt

Swixx Biopharma s.r.o.

[email protected]

+420 242 434 222

PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

SUBUTEX

0,4MGregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Sublingvální tableta · Orální podání

Příbalová informace Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0241248

Zobrazená varianta přípravku

Léková forma: Sublingvální tableta
Síla přípravku: 0,4MG
Balení: 28
ATC skupina: N07BC01

Varianty a balení tohoto přípravku 6

Sublingvální tabletaSíla přípravku0,4MGBalení: 28SÚKL 0241248 · Registrace RZobrazený přípravek

Sublingvální tabletaSíla přípravku0,4MGBalení: 7SÚKL 0241247 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Sublingvální tabletaSíla přípravku2MGBalení: 28SÚKL 0241250 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Sublingvální tabletaSíla přípravku2MGBalení: 7SÚKL 0241249 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Sublingvální tabletaSíla přípravku8MGBalení: 28SÚKL 0241252 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Sublingvální tabletaSíla přípravku8MGBalení: 7SÚKL 0241251 · Registrace RZobrazit tuto variantu

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

Lék užívaný při závislosti na opioidech.

Léčba přípravkem Subutex, sublingvální tablety, je určena pro dospělé a dospívající od 15 let.

Nežádoucí účinky

Prohledejte účinky uvedené u tohoto přípravku. Skupiny rozlišují četnost jejich výskytu.

Co znamená četnost nežádoucích účinků?

Další léky ve stejné ATC skupině

N07BC01 — BUPRENORFIN · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

BUPRENORPHINE NEURAXPHARM

BUPRENORPHINE ALKALOID

Složení

Léčivé látky

BUPRENORPHINI HYDROCHLORIDUM0,432 MG

Pomocné látky

CORRESPONDING TO:, BUPRENORPHINUM, LACTOSUM MONOHYDRICUM, MANNITOLUM, MAYDIS AMYLUM, POVIDONUM K 30, ACIDUM CITRICUM, NATRII CITRAS, MAGNESII STEARAS

Příbalová informace

Celá příbalová informacePřečtěte si podrobnosti o použití přípravku.

Informace o přípravku

Léková forma: Sublingvální tableta
Způsob podání: Orální podání
Typ obalu: Blistr
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Antidota,detoxicantia
Doplněk: 0,4MG SLG TBL NOB 28

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis
Skupina návykových látek: psychotropní látky zařazené do seznamu č. 5 (příloha č. 5 k Nařízení vlády č. 463/2013 Sb.) - recept s modrým pruhem
Doping: S7-Narkotika (zakázané při soutěži).

Registrace

Kód SÚKL: 0241248
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: IEL
Země držitele: IRL
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
MRP číslo: FR/H/0147/001
Reg. postup: registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Právní základ: S
Ochranný prvek: Ano

Kontakt

Swixx Biopharma s.r.o.

[email protected]

+420 242 434 222

K čemu se přípravek používá

Nežádoucí účinky

velmi časté>1/107 položek

časté≥1/100, <1/1018 položek

vzácné≥1/10000, <1/10002 položek

není známo?15 položek

Další léky ve stejné ATC skupině

Složení

Příbalová informace

Informace o přípravku

Výdej a omezení

Registrace

Kontakt

K čemu se přípravek používá

Nežádoucí účinky

velmi časté>1/107 položek

časté≥1/100, <1/1018 položek

vzácné≥1/10000, <1/10002 položek

není známo?15 položek

Další léky ve stejné ATC skupině

Složení

Příbalová informace

Informace o přípravku

Výdej a omezení

Registrace

Kontakt