PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

SUMAMED

500MGregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Prášek pro infuzní roztok · Intravenózní podání

Příbalová informace Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0155862

Zobrazená varianta přípravku

Léková forma: Prášek pro infuzní roztok
Síla přípravku: 500MG
Balení: 5
ATC skupina: J01FA10

Varianty a balení tohoto přípravku 6

Potahovaná tabletaSíla přípravku125MGBalení: 6SÚKL 0155861 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Prášek pro perorální suspenziSíla přípravku20MG/MLBalení: 20ML+STŘSÚKL 0273525 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Tvrdá tobolkaSíla přípravku250MGBalení: 6SÚKL 0155868 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku500MGBalení: 2SÚKL 0155860 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku500MGBalení: 3SÚKL 0155859 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Prášek pro infuzní roztokSíla přípravku500MGBalení: 5SÚKL 0155862 · Registrace RZobrazený přípravek

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

Přípravek Sumamed obsahuje léčivou látku azithromycin. Azithromycin je antibiotikum, které patří do skupiny antibiotik známých jako makrolidy, které blokující množení citlivých bakterií.

Přípravek Sumamed se používá k léčbě následujících infekcí u dospělých:

Zápal plic (komunitní pneumonie, která nebyla získána v nemocnici)
Bakteriální infekce dělohy, vejcovodů a vaječníků (zánětlivé onemocnění v oblasti pánve) vždy v kombinaci s jiným antibiotikem (antibiotiky), které vybere lékař nebo lékárník.

Nežádoucí účinky

Prohledejte účinky uvedené u tohoto přípravku. Skupiny rozlišují četnost jejich výskytu.

Co znamená četnost nežádoucích účinků?

Další léky ve stejné ATC skupině

J01FA10 — AZITHROMYCIN · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

Složení

Léčivé látky

AZITHROMYCINUM DIHYDRICUM524,1 MG

Pomocné látky

CORRESPONDING TO:, AZITHROMYCINUM, ACIDUM CITRICUM MONOHYDRICUM, NATRII HYDROXIDUM, NATRII HYDROXIDI SOLUTIO

Příbalová informace

Celá příbalová informacePřečtěte si podrobnosti o použití přípravku.

Informace o přípravku

Léková forma: Prášek pro infuzní roztok
Způsob podání: Intravenózní podání
Typ obalu: Injekční lahvička
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Antibiotica (proti mikrob. a virovým infekcím)
Doplněk: 500MG INF PLV SOL 5

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Registrace

Kód SÚKL: 0155862
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: TPP
Země držitele: CZ
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
Reg. postup: registrace národním postupem
Právní základ: S
Ochranný prvek: Ano

Kontakt

Teva Pharmaceuticals s.r.o.

http://www.teva.cz

[email protected]

251007111

PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

SUMAMED

500MGregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Prášek pro infuzní roztok · Intravenózní podání

Příbalová informace Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0155862

Zobrazená varianta přípravku

Léková forma: Prášek pro infuzní roztok
Síla přípravku: 500MG
Balení: 5
ATC skupina: J01FA10

Varianty a balení tohoto přípravku 6

Potahovaná tabletaSíla přípravku125MGBalení: 6SÚKL 0155861 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Prášek pro perorální suspenziSíla přípravku20MG/MLBalení: 20ML+STŘSÚKL 0273525 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Tvrdá tobolkaSíla přípravku250MGBalení: 6SÚKL 0155868 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku500MGBalení: 2SÚKL 0155860 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku500MGBalení: 3SÚKL 0155859 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Prášek pro infuzní roztokSíla přípravku500MGBalení: 5SÚKL 0155862 · Registrace RZobrazený přípravek

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

Přípravek Sumamed se používá k léčbě následujících infekcí u dospělých:

Zápal plic (komunitní pneumonie, která nebyla získána v nemocnici)
Bakteriální infekce dělohy, vejcovodů a vaječníků (zánětlivé onemocnění v oblasti pánve) vždy v kombinaci s jiným antibiotikem (antibiotiky), které vybere lékař nebo lékárník.

Nežádoucí účinky

Prohledejte účinky uvedené u tohoto přípravku. Skupiny rozlišují četnost jejich výskytu.

Co znamená četnost nežádoucích účinků?

Další léky ve stejné ATC skupině

J01FA10 — AZITHROMYCIN · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

Složení

Léčivé látky

AZITHROMYCINUM DIHYDRICUM524,1 MG

Pomocné látky

CORRESPONDING TO:, AZITHROMYCINUM, ACIDUM CITRICUM MONOHYDRICUM, NATRII HYDROXIDUM, NATRII HYDROXIDI SOLUTIO

Příbalová informace

Celá příbalová informacePřečtěte si podrobnosti o použití přípravku.

Informace o přípravku

Léková forma: Prášek pro infuzní roztok
Způsob podání: Intravenózní podání
Typ obalu: Injekční lahvička
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Antibiotica (proti mikrob. a virovým infekcím)
Doplněk: 500MG INF PLV SOL 5

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Registrace

Kód SÚKL: 0155862
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: TPP
Země držitele: CZ
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
Reg. postup: registrace národním postupem
Právní základ: S
Ochranný prvek: Ano

Kontakt

Teva Pharmaceuticals s.r.o.

http://www.teva.cz

[email protected]

251007111

K čemu se přípravek používá

Nežádoucí účinky

velmi časté>1/102 položek

časté≥1/100, <1/1012 položek

méně časté≥1/1000, <1/10068 položek

vzácné≥1/10000, <1/10004 položek

není známo?75 položek

Další léky ve stejné ATC skupině

Složení

Příbalová informace

Informace o přípravku

Výdej a omezení

Registrace

Kontakt

K čemu se přípravek používá

Nežádoucí účinky

velmi časté>1/102 položek

časté≥1/100, <1/1012 položek

méně časté≥1/1000, <1/10068 položek

vzácné≥1/10000, <1/10004 položek

není známo?75 položek

Další léky ve stejné ATC skupině

Složení

Příbalová informace

Informace o přípravku

Výdej a omezení

Registrace

Kontakt