PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

SUNOSI

75MGregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Potahovaná tableta · Perorální podání

Příbalová informace Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0238801

Zobrazená varianta přípravku

Léková forma: Potahovaná tableta
Síla přípravku: 75MG
Balení: 28
ATC skupina: N06BA14

Varianty a balení tohoto přípravku 10

Potahovaná tabletaSíla přípravku150MGBalení: 100SÚKL 0238809 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku150MGBalení: 28SÚKL 0238806 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku150MGBalení: 30SÚKL 0238808 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku150MGBalení: 56SÚKL 0238807 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku150MGBalení: 7X1SÚKL 0238805 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku75MGBalení: 100SÚKL 0238804 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku75MGBalení: 28SÚKL 0238801 · Registrace RZobrazený přípravek

Potahovaná tabletaSíla přípravku75MGBalení: 30SÚKL 0238803 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku75MGBalení: 56SÚKL 0238802 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku75MGBalení: 7X1SÚKL 0238800 · Registrace RZobrazit tuto variantu

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

Přípravek Sunosi obsahuje léčivou látku solriamfetol. Solriamfetol zvyšuje množství přirozeně se vyskytujících látek dopaminu a norepinefrinu (noradrenalinu) v mozku. Přípravek Sunosi Vám pomůže zůstat vzhůru a cítit menší ospalost.

Používá se

u dospělých s narkolepsií, což je nemoc, která způsobuje náhlou a neočekávanou spavost v kteroukoli dobu. Někteří pacienti mají také příznaky kataplexie (oslabení svalů v reakci na některé emoce jako jsou zlost, strach, smích nebo překvapení, což někdy vede ke kolapsu).
ke zlepšení bdělosti a zmírnění nadměrné denní spavosti u dospělých pacientů s obstrukční spánkovou apnoe (OSA), jejichž nadměrná denní spavost nebyla uspokojivě léčena pomocí primární terapie OSA, např. pomocí kontinuálního pozitivního tlaku v dýchacích cestách (anglická zkratka je CPAP).

Nežádoucí účinky

Prohledejte účinky uvedené u tohoto přípravku. Skupiny rozlišují četnost jejich výskytu.

Co znamená četnost nežádoucích účinků?

Složení

Léčivé látky

SOLRIAMFETOLI HYDROCHLORIDUM

Pomocné látky

CORRESPONDING TO:, SOLRIAMFETOLUM, HYPROLOSUM, MAGNESII STEARAS, ALCOHOL POLYVINYLICUS, MACROGOLUM, TALCUM, TITANII DIOXIDUM, FERRI OXIDUM FLAVUM

Příbalová informace

Celá příbalová informacePřečtěte si podrobnosti o použití přípravku.

Informace o přípravku

Léková forma: Potahovaná tableta
Způsob podání: Perorální podání
Typ obalu: Blistr
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Psychostimulantia (nootropní léčiva, analeptika)
Doplněk: 75MG TBL FLM 28

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis
Doping: S6-Stimulancia (zakázané při soutěži).

Registrace

Kód SÚKL: 0238801
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: ATC
Země držitele: NL
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
Reg. postup: registrace centralizovaným postupem Společenství (s vyjimkou orphans)
Právní základ: S
Ochranný prvek: Ano