SYMBICORT TURBUHALER

Symbicort Turbuhaler je inhalátor, který se používá k léčbě bronchiálního astmatu u dospělých, dospívajících a dětí od 6 let. Obsahuje dvě různé léčivé látky: budesonid a dihydrát formoterol-fumarátu.

• Budesonid patří do skupiny léčiv označovaných jako „kortikosteroidy“. Budesonid léčí zánět a předchází vzniku otoku a zánětu ve Vašich plicích.
• Dihydrát formoterol-fumarátu patří do skupiny léčiv označovaných jako “dlouhodobě účinné beta2 agonisté nebo bronchodilatátory”. Působí tak, že uvolňuje svaly v dýchacích cestách, a tak Vám usnadňuje dýchání.

Tento přípravek není vhodný k léčbě těžkého astmatu. Symbicort Turbuhaler lze předepsat k léčbě astmatu dvěma způsoby:

• a) Někteří pacienti mají předepsány dva inhalátory k léčbě astmatu: Symbicort Turbuhaler a „úlevový inhalátor“.

• Symbicort Turbuhaler používají pacienti každý den. Tím předcházejí vzniku astmatických příznaků.

• „Úlevový inhalátor“ používají pouze tehdy, když se objeví příznaky astmatu, aby se jim opět dobře dýchalo.

• b) Někteří pacienti mají předepsán Symbicort Turbuhaler jako jediný inhalátor k léčbě astmatu.

• Tito pacienti používají Symbicort Turbuhaler každý den. Tím předcházejí vzniku astmatických příznaků.

• Další dávky přípravku Symbicort Turbuhaler používají k úlevě od příznaků astmatu, aby se jim opět dobře dýchalo. Nepotřebují další inhalátor.

R03AK07 — FORMOTEROL A BUDESONID · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

Léková forma

Prášek k inhalaci

Způsob podání

Inhalační podání

Typ obalu

Inhalátor

Typ přípravku

Chemické léčivé přípravky

Indikační skupina

Bronchodilatantia, antiasthmatica

Doplněk

80MCG/4,5MCG INH PLV 1X120DÁV

Výdej

na lékařský předpis

Doping

S3*-Léčivý přípravek obsahuje látku ze skupiny Beta-2 agonisté (S3), která může být za určitých podmínek posuzována jako doping, viz aktuální Seznam zakázaných látek a metod Světové antidopingové agentury.

Kód SÚKL

0180098

Stav registrace

registrovaný léčivý přípravek

Držitel registrace

AZC

Země držitele

S

Platnost do

Neuvedeno

Uváděn do

Neuvedeno

MRP číslo

SE/H/0230/001

Reg. postup

registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát

Právní základ

OK

Ochranný prvek

Ano