SYMBICORT

Přípravek Symbicort je inhalátor, který se používá k léčbě bronchiálního astmatu u dospělých a dospívajících od 12 do 17 let. Přípravek Symbicort obsahuje dvě různé léčivé látky: budesonid a dihydrát formoterol-fumarátu.

• Budesonid patří do skupiny léčiv označovaných jako „kortikosteroidy“.
• Dihydrát formoterol-fumarátu patří do skupiny léčiv označovaných jako “dlouhodobě účinné beta2 agonisté adrenoreceptorů“ nebo „bronchodilatátory”.

K čemu se léčivý přípravek Symbicort používá Léčivý přípravek Symbicort se používá k léčbě astmatu, může být předepsán samotný nebo spolu s úlevovým inhalátorem.

Někteří pacienti mají předepsány dva inhalátory k léčbě astmatu: Symbicort a „úlevový inhalátor“

• Symbicort používají pacienti každý den. Tím předcházejí vzniku astmatických příznaků.
• „Úlevový inhalátor“ používají pouze tehdy, když se objeví příznaky astmatu, aby se jim opět dobře dýchalo.

Někteří pacienti mají předepsán Symbicort jako jediný inhalátor k léčbě astmatu

• Tito pacienti používají Symbicort každý den. Tím předcházejí vzniku astmatických příznaků.
• Další dávky přípravku Symbicort používají k úlevě od příznaků astmatu, aby se jim opět dobře dýchalo. Pokud jim tak poradí lékař, mohou používat Symbicort též k předcházení vzniku astmatických obtíží (např. před fyzickou zátěží nebo, pokud jsou vystaveni působení elergenů). Nepotřebují další inhalátor. Jak Symbicort působí
• Budesonid zmírňuje a předchází vzniku otoku a zánětu ve Vašich plicích.
• Dihydrát formoterol-fumarátu působí tak, že uvolňuje svaly v dýchacích cestách, a tak Vám usnadňuje dýchání.

R03AK07 — FORMOTEROL A BUDESONID · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

Léková forma

Suspenze k inhalaci v tlakovém obalu

Způsob podání

Inhalační podání

Typ obalu

Tlakový obal

Typ přípravku

Chemické léčivé přípravky

Indikační skupina

Bronchodilatantia, antiasthmatica

Doplněk

80MCG/2,25MCG INH SUS PSS 1X120DÁV

Výdej

na lékařský předpis

Doping

S3*-Léčivý přípravek obsahuje látku ze skupiny Beta-2 agonisté (S3), která může být za určitých podmínek posuzována jako doping, viz aktuální Seznam zakázaných látek a metod Světové antidopingové agentury.

Kód SÚKL

0239042

Stav registrace

registrovaný léčivý přípravek

Držitel registrace

AZC

Země držitele

S

Platnost do

Neuvedeno

Uváděn do

Neuvedeno

MRP číslo

SE/H/0229/004

Reg. postup

registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát

Právní základ

OK

Ochranný prvek

Ano