SYNTROXINE

Léčivou látkou přípravku Syntroxine je synteticky vyráběný hormon štítné žlázy levothyroxin sodný (T4), který má stejnou strukturu a účinek jako přírodní hormon štítné žlázy.

Syntroxine 25–200 se používá

• jako substituční léčba při deficitu hormonu štítné žlázy v případě snížené aktivity této žlázy,
• k prevenci recidivy strumy po operaci u pacientů s normální funkcí štítné žlázy,
• k léčbě benigní strumy u pacientů s normální funkcí štítné žlázy,
• k supresi recidivujícího tumoru (maligního onemocnění) štítné žlázy, zvláště po operaci, a jako substituční léčba při deficitu hormonu štítnéžlázy
• k doprovodné terapii při léčbě nadměrné aktivity štítné žlázy
• k supresnímu testu štítné žlázy.

Syntroxine 13 se používá

• u dětí jako počáteční dávka při substituční hormonální léčbě nedostatečné aktivity štítné žlázy,
• jako nízká počáteční dávka u starších pacientů, u pacientů s ischemickou srdeční chorobou nebo těžkou či chronickou hypotyreózou; tato dávka pak být pomalu a s delšími intervaly zvyšována (například v dávce 13 mikrogramů každých 14 dní) při časté monitoraci hladin hormonu štítné žlázy,
• u jakéhokoli pacienta, který vyžaduje pomalé zvyšování dávek levothyroxinu.

H03AA01 — SODNÁ SŮL LEVOTHYROXINU · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

Léková forma

Měkká tobolka

Způsob podání

Perorální podání

Typ obalu

Blistr

Typ přípravku

Chemické léčivé přípravky

Indikační skupina

Hormona (léčiva s hormonální aktivitou)

Doplněk

13MCG CPS MOL 100

Výdej

na lékařský předpis

Kód SÚKL

0234687

Stav registrace

registrovaný léčivý přípravek

Držitel registrace

IBB

Země držitele

SK

Platnost do

Neuvedeno

Uváděn do

Neuvedeno

MRP číslo

DE/H/2580/001

Reg. postup

registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát

Právní základ

OW

Ochranný prvek

Ano