Přípravek TAGRISSO obsahuje léčivou látku osimertinib, která patří do skupiny léků nazývaných inhibitory proteinkinázy. Přípravek TAGRISSO se používá k léčbě dospělých pacientů s nádorem plic nazývaným „nemalobuněčný karcinom plic“. Jestliže test prokázal, že nádor má určité změny (mutace) genu nazývaného „EGFR“ (receptor pro epidermální růstový faktor), nádor bude pravděpodobně odpovídat na léčbu přípravkem TAGRISSO. Přípravek TAGRISSO Vám může být předepsán samostatně:

• po úplném odstranění nádoru jako pooperační (adjuvantní) léčba nebo
• na rakovinu, kterou nelze odstranit (resekovat) chirurgicky a která reagovala nebo se stabilizovala po léčbě chemoterapií a ozařováním nebo
• jako první léčivý přípravek k léčbě Vašeho nádoru, který se rozšířil do dalších částí těla nebo
• v určitých situacích, kdy jste již byl(a) léčen(a) pro nádorové onemocnění jinými inhibitory proteinkinázy.

Přípravek TAGRISSO Vám může být předepsán v kombinaci s jinými protinádorovými léky, včetně: • pemetrexedu a chemoterapie obsahující platinu jako první léčivý přípravek, který dostanete na

léčbu rakoviny, v pokročilém stádiu.

Pokud se přípravek TAGRISSO podává v kombinaci s jinými protinádorovými léčivými přípravky, je důležité, abyste si přečetli také příbalovou informaci těchto dalších léků. Máte-li jakékoli dotazy týkající se těchto léků, zeptejte se svého lékaře.

Jak přípravek TAGRISSO účinkuje

TAGRISSO účinkuje tak, že blokuje EGFR a může pomoci zpomalit nebo zastavit růst plicního nádoru. Může též pomáhat zmenšit velikost nádoru a zabránit návratu nádoru po jeho chirurgickém odstranění.

• Pokud dostáváte přípravek TAGRISSO po úplném odstranění nádoru, znamená to, že nádor obsahoval defekty genu EGFR, „deleci exonu 19“ nebo „substituční mutaci exonu 21“.
• Pokud dostáváte přípravek TAGRISSO na rakovinu, kterou nelze odstranit (resekovat) chirurgicky a která reagovala nebo se stabilizovala po chemoterapii a radiační léčbě, znamená to, že rakovina obsahuje defekty v genu EGFR, „deleci exonu 19“ nebo „ substituční mutaci exonu 21“.
• Pokud je u Vás léčivý přípravek TAGRISSO použit jako první inhibitor proteinkinázy, znamená to, že Váš nádor má přítomen defektní gen pro EGFR, např. „deleci exonu 19“ nebo „substituční mutaci exonu 21“.
• Pokud nádor progreduje (postupuje) při léčbě jinými inhibitory proteinkinázy, znamená to, že Váš nádor nese defektní gen nazývaný „T790M“. Kvůli tomuto defektu nemusí být jiné léčivé přípravky obsahující inhibitory proteinkináz dále účinné.

Pokud máte další otázky k působení tohoto léčivého přípravku nebo dotazy k tomu, proč byl tento léčivý přípravek předepsán Vám, zeptejte se svého lékaře.

Léková forma

Potahovaná tableta

Způsob podání

Perorální podání

Typ obalu

Jednodávkový blistr

Typ přípravku

Chemické léčivé přípravky

Indikační skupina

Cytostatica

Doplněk

40MG TBL FLM 30X1

Výdej

na lékařský předpis

Kód SÚKL

0209152

Stav registrace

registrovaný léčivý přípravek

Držitel registrace

AZC

Země držitele

S

Platnost do

Neuvedeno

Uváděn do

Neuvedeno

Reg. postup

registrace centralizovaným postupem Společenství (s vyjimkou orphans)