PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

TALIZON

50MCG/G+0,5MG/Gregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Gel · Kožní podání

Příbalová informace Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0248049

Zobrazená varianta přípravku

Léková forma: Gel
Síla přípravku: 50MCG/G+0,5MG/G
Balení: 1X30G
ATC skupina: D05AX52

Varianty a balení tohoto přípravku 4

GelSíla přípravku50MCG/G+0,5MG/GBalení: 1X30GSÚKL 0248049 · Registrace RZobrazený přípravek

GelSíla přípravku50MCG/G+0,5MG/GBalení: 1X60GSÚKL 0248050 · Registrace RZobrazit tuto variantu

GelSíla přípravku50MCG/G+0,5MG/GBalení: 2X30GSÚKL 0248051 · Registrace RZobrazit tuto variantu

GelSíla přípravku50MCG/G+0,5MG/GBalení: 2X60GSÚKL 0248052 · Registrace RZobrazit tuto variantu

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

Talizon obsahuje kalcipotriol a betamethason. Kalcipotriol pomáhá obnovit normální tvorbu kožních buněk a betamethason zmírňuje zánět.

Talizon se používá k místní léčbě lupénky (psoriázy) u dospělých ve vlasové části hlavy a na kůži v jiných místech těla k léčbě mírné až středně těžké psoriázy (psoriasis vulgaris) u dospělých.

Psoriázu způsobuje příliš rychlé množení kožních buněk. To vede k zarudnutí, olupování a ztluštění kůže.

Nežádoucí účinky

Prohledejte účinky uvedené u tohoto přípravku. Skupiny rozlišují četnost jejich výskytu.

svědění

Co znamená četnost nežádoucích účinků?

Další léky ve stejné ATC skupině

D05AX52 — KALCIPOTRIOL, KOMBINACE · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

TALIZONtento lék

Složení

Léčivé látky

CALCIPOTRIOLUM MONOHYDRICUM0,052 MG

BETAMETHASONI DIPROPIONAS0,643 MG

Pomocné látky

CORRESPONDING TO:, CALCIPOTRIOLUM, CORRESPONDING TO:, BETAMETHASONUM, STEAROPOLYPROPYLENGLYCOLUM, RICINI OLEUM HYDROGENATUM, BUTYLHYDROXYTOLUENUM, PARAFFINUM LIQUIDUM

Příbalová informace

Celá příbalová informacePřečtěte si podrobnosti o použití přípravku.

Informace o přípravku

Léková forma: Gel
Způsob podání: Kožní podání
Typ obalu: Tuba
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Dermatologica
Doplněk: 50MCG/G+0,5MG/G GEL 1X30G

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Registrace

Kód SÚKL: 0248049
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: AZB
Země držitele: D
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
MRP číslo: DE/H/6736/001
Reg. postup: registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát

Kontakt

PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

TALIZON

50MCG/G+0,5MG/Gregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Gel · Kožní podání

Příbalová informace Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0248049

Zobrazená varianta přípravku

Léková forma: Gel
Síla přípravku: 50MCG/G+0,5MG/G
Balení: 1X30G
ATC skupina: D05AX52

Varianty a balení tohoto přípravku 4

GelSíla přípravku50MCG/G+0,5MG/GBalení: 1X30GSÚKL 0248049 · Registrace RZobrazený přípravek

GelSíla přípravku50MCG/G+0,5MG/GBalení: 1X60GSÚKL 0248050 · Registrace RZobrazit tuto variantu

GelSíla přípravku50MCG/G+0,5MG/GBalení: 2X30GSÚKL 0248051 · Registrace RZobrazit tuto variantu

GelSíla přípravku50MCG/G+0,5MG/GBalení: 2X60GSÚKL 0248052 · Registrace RZobrazit tuto variantu

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

Talizon obsahuje kalcipotriol a betamethason. Kalcipotriol pomáhá obnovit normální tvorbu kožních buněk a betamethason zmírňuje zánět.

Psoriázu způsobuje příliš rychlé množení kožních buněk. To vede k zarudnutí, olupování a ztluštění kůže.

Nežádoucí účinky

Prohledejte účinky uvedené u tohoto přípravku. Skupiny rozlišují četnost jejich výskytu.

svědění

Co znamená četnost nežádoucích účinků?

Další léky ve stejné ATC skupině

D05AX52 — KALCIPOTRIOL, KOMBINACE · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

TALIZONtento lék

Složení

Léčivé látky

CALCIPOTRIOLUM MONOHYDRICUM0,052 MG

BETAMETHASONI DIPROPIONAS0,643 MG

Pomocné látky

CORRESPONDING TO:, CALCIPOTRIOLUM, CORRESPONDING TO:, BETAMETHASONUM, STEAROPOLYPROPYLENGLYCOLUM, RICINI OLEUM HYDROGENATUM, BUTYLHYDROXYTOLUENUM, PARAFFINUM LIQUIDUM

Příbalová informace

Celá příbalová informacePřečtěte si podrobnosti o použití přípravku.

Informace o přípravku

Léková forma: Gel
Způsob podání: Kožní podání
Typ obalu: Tuba
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Dermatologica
Doplněk: 50MCG/G+0,5MG/G GEL 1X30G

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Registrace

Kód SÚKL: 0248049
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: AZB
Země držitele: D
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
MRP číslo: DE/H/6736/001
Reg. postup: registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát

K čemu se přípravek používá

Nežádoucí účinky

časté≥1/100, <1/101 položek

méně časté≥1/1000, <1/10054 položek

vzácné≥1/10000, <1/10006 položek

není známo?2 položek

Další léky ve stejné ATC skupině

Složení

Příbalová informace

Informace o přípravku

Výdej a omezení

Registrace

Kontakt

K čemu se přípravek používá

Nežádoucí účinky

časté≥1/100, <1/101 položek

méně časté≥1/1000, <1/10054 položek

vzácné≥1/10000, <1/10006 položek

není známo?2 položek

Další léky ve stejné ATC skupině

Složení

Příbalová informace

Informace o přípravku

Výdej a omezení

Registrace

Kontakt