PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

TAMALIS

10MGregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Tableta · Perorální podání

Příbalová informace Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0114302

Zobrazená varianta přípravku

Léková forma: Tableta
Síla přípravku: 10MG
Balení: 30
ATC skupina: R06AX28

Varianty a balení tohoto přípravku 9

TabletaSíla přípravku10MGBalení: 10SÚKL 0114299 · Registrace RZobrazit tuto variantu

TabletaSíla přípravku10MGBalení: 100SÚKL 0114304 · Registrace RZobrazit tuto variantu

TabletaSíla přípravku10MGBalení: 15SÚKL 0114300 · Registrace RZobrazit tuto variantu

TabletaSíla přípravku10MGBalení: 20SÚKL 0114301 · Registrace RZobrazit tuto variantu

TabletaSíla přípravku10MGBalení: 3SÚKL 0114297 · Registrace RZobrazit tuto variantu

TabletaSíla přípravku10MGBalení: 30SÚKL 0114302 · Registrace RZobrazený přípravek

TabletaSíla přípravku10MGBalení: 50SÚKL 0114303 · Registrace RZobrazit tuto variantu

TabletaSíla přípravku10MGBalení: 7SÚKL 0114298 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Perorální roztokSíla přípravku1MG/MLBalení: 120MLSÚKL 0177810 · Registrace RZobrazit tuto variantu

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

Rupatadin je antihistaminikum.

Přípravek Tamalis tlumí příznaky alergické rýmy. Mezi ně patří kýchání, výtok z nosu, svědění očí, nosu.

Přípravek Tamalis se také používá k tlumení příznaků spojených s kopřivkou (alergická kožní vyrážka), jako je svědění a vyrážka (ohraničená zčervenáním a otokem kůže).

Nežádoucí účinky

Prohledejte účinky uvedené u tohoto přípravku. Skupiny rozlišují četnost jejich výskytu.

Co znamená četnost nežádoucích účinků?

Složení

Léčivé látky

RUPATADINI FUMARAS12,8 MG

Pomocné látky

CORRESPONDING TO:, RUPATADINUM, MAYDIS AMYLUM PREGELIFICATUM, CELLULOSUM MICROCRISTALLINUM, FERRI OXIDUM RUBRUM, FERRI OXIDUM FLAVUM, LACTOSUM MONOHYDRICUM, MAGNESII STEARAS

Příbalová informace

Celá příbalová informacePřečtěte si podrobnosti o použití přípravku.

Informace o přípravku

Léková forma: Tableta
Způsob podání: Perorální podání
Typ obalu: Blistr
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Antihistaminica, histamin
Doplněk: 10MG TBL NOB 30

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Registrace

Kód SÚKL: 0114302
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: NOU
Země držitele: E
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
MRP číslo: ES/H/0105/001
Reg. postup: registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Právní základ: S
Ochranný prvek: Ano