TELMISARTAN/AMLODIPIN KRKA

Přípravek Telmisartan/amlodipin Krka obsahuje dvě léčivé látky nazývané telmisartan a amlodipin. Obě tyto látky pomáhají upravit vysoký krevní tlak.

• Telmisartan patří do skupiny léčiv nazývaných „antagonisté (blokátory) receptoru angiotensinu II“. Angiotensin II je látka vznikající v těle, která způsobuje zúžení cév, což vede ke zvýšení krevního tlaku. Telmisartan působí blokádu účinku angiotensinu II, takže dochází k roztažení cév a tím ke snížení krevního tlaku.
• Amlodipin patří do skupiny látek nazývaných „blokátory vápníkových kanálů“. Amlodipin brání přestupu vápníku do stěny krevních cév, což zabraňuje jejich zúžení a tím dochází i ke snížení krevního tlaku.

To znamená, že obě tyto léčivé látky působí společně a snižují napětí stěn cév. Následkem toho se cévy uvolňují a krevní tlak klesá.

Přípravek Telmisartan/amlodipin Krka se používá k léčbě vysokého krevního tlaku (hypertenze)

• u pacientů, kteří již užívají v těchto dávkách telmisartan i amlodipin, místo toho, aby užívali dva léky jako samostatné tablety.

C09DB04 — TELMISARTAN A AMLODIPIN · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

Léková forma

Tableta

Způsob podání

Perorální podání

Typ obalu

Blistr

Typ přípravku

Chemické léčivé přípravky

Indikační skupina

Hypotensiva

Doplněk

40MG/5MG TBL NOB 28

Výdej

na lékařský předpis

Kód SÚKL

0173109

Stav registrace

registrovaný léčivý přípravek

Držitel registrace

KRK

Země držitele

SLO

Platnost do

Neuvedeno

Uváděn do

Neuvedeno

MRP číslo

CZ/H/0736/001

Reg. postup

registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako referenční členský stát

Právní základ

OK

Ochranný prvek

Ano