PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

TENORMIN

100MGregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Potahovaná tableta · Perorální podání

Příbalová informace Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0258422

Zobrazená varianta přípravku

Léková forma: Potahovaná tableta
Síla přípravku: 100MG
Balení: 28 II
ATC skupina: C07AB03

Varianty a balení tohoto přípravku 4

Potahovaná tabletaSíla přípravku100MGBalení: 28 IISÚKL 0237473 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku100MGBalení: 28 IISÚKL 0258422 · Registrace RZobrazený přípravek

Potahovaná tabletaSíla přípravku50MGBalení: 28SÚKL 0237474 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku50MGBalení: 28SÚKL 0258421 · Registrace RZobrazit tuto variantu

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

Přípravek Tenormin obsahuje léčivou látku atenololum. Tato léčivá látka patří do skupiny léčiv označovaných jako betablokátory. Přípravek Tenormin se používá k:

léčbě vysokého krevního tlaku (hypertenze).
léčbě nepravidelného srdečního rytmu (arytmií).
předcházení bolesti na hrudi (angina pectoris).
ochraně srdce v časných fázích po infarktu myokardu (infarkt myokardu).

Atenolol zpomaluje srdeční činnost a současně umožňuje, aby srdce pracovalo s menší námahou.

Nežádoucí účinky

Prohledejte účinky uvedené u tohoto přípravku. Skupiny rozlišují četnost jejich výskytu.

Poruchy spánku.

změny složení krve

lupus-like syndrom

Co znamená četnost nežádoucích účinků?

Další léky ve stejné ATC skupině

C07AB03 — ATENOLOL · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

Složení

Léčivé látky

ATENOLOLUM100 MG

Pomocné látky

MAGNESII SUBCARBONAS PONDEROSUS, MAYDIS AMYLUM, NATRII LAURILSULFAS, GELATINA, MAGNESII STEARAS, HYPROMELLOSUM, GLYCEROLUM 85%, TITANII DIOXIDUM

Příbalová informace

Celá příbalová informacePřečtěte si podrobnosti o použití přípravku.

Informace o přípravku

Léková forma: Potahovaná tableta
Způsob podání: Perorální podání
Typ obalu: Blistr
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Hypotensiva
Doplněk: 100MG TBL FLM 28 II

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis
Doping: P1-Beta-blokátory (zakázané v určitých sportech).

Registrace

Kód SÚKL: 0258422
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: ATC
Země držitele: NL
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
Reg. postup: registrace národním postupem
Právní základ: S
Ochranný prvek: Ano

PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

TENORMIN

100MGregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Potahovaná tableta · Perorální podání

Příbalová informace Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0258422

Zobrazená varianta přípravku

Léková forma: Potahovaná tableta
Síla přípravku: 100MG
Balení: 28 II
ATC skupina: C07AB03

Varianty a balení tohoto přípravku 4

Potahovaná tabletaSíla přípravku100MGBalení: 28 IISÚKL 0237473 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku100MGBalení: 28 IISÚKL 0258422 · Registrace RZobrazený přípravek

Potahovaná tabletaSíla přípravku50MGBalení: 28SÚKL 0237474 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku50MGBalení: 28SÚKL 0258421 · Registrace RZobrazit tuto variantu

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

Přípravek Tenormin obsahuje léčivou látku atenololum. Tato léčivá látka patří do skupiny léčiv označovaných jako betablokátory. Přípravek Tenormin se používá k:

léčbě vysokého krevního tlaku (hypertenze).
léčbě nepravidelného srdečního rytmu (arytmií).
předcházení bolesti na hrudi (angina pectoris).
ochraně srdce v časných fázích po infarktu myokardu (infarkt myokardu).

Atenolol zpomaluje srdeční činnost a současně umožňuje, aby srdce pracovalo s menší námahou.

Nežádoucí účinky

Prohledejte účinky uvedené u tohoto přípravku. Skupiny rozlišují četnost jejich výskytu.

Poruchy spánku.

změny složení krve

lupus-like syndrom

Co znamená četnost nežádoucích účinků?

Další léky ve stejné ATC skupině

C07AB03 — ATENOLOL · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

Složení

Léčivé látky

ATENOLOLUM100 MG

Pomocné látky

MAGNESII SUBCARBONAS PONDEROSUS, MAYDIS AMYLUM, NATRII LAURILSULFAS, GELATINA, MAGNESII STEARAS, HYPROMELLOSUM, GLYCEROLUM 85%, TITANII DIOXIDUM

Příbalová informace

Celá příbalová informacePřečtěte si podrobnosti o použití přípravku.

Informace o přípravku

Léková forma: Potahovaná tableta
Způsob podání: Perorální podání
Typ obalu: Blistr
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Hypotensiva
Doplněk: 100MG TBL FLM 28 II

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis
Doping: P1-Beta-blokátory (zakázané v určitých sportech).

Registrace

Kód SÚKL: 0258422
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: ATC
Země držitele: NL
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
Reg. postup: registrace národním postupem
Právní základ: S
Ochranný prvek: Ano

K čemu se přípravek používá

Nežádoucí účinky

časté≥1/100, <1/105 položek

méně časté≥1/1000, <1/1001 položek

vzácné≥1/10000, <1/100030 položek

velmi vzácné<1/100001 položek

není známo?1 položek

Další léky ve stejné ATC skupině

Složení

Příbalová informace

Informace o přípravku

Výdej a omezení

Registrace

K čemu se přípravek používá

Nežádoucí účinky

časté≥1/100, <1/105 položek

méně časté≥1/1000, <1/1001 položek

vzácné≥1/10000, <1/100030 položek

velmi vzácné<1/100001 položek

není známo?1 položek

Další léky ve stejné ATC skupině

Složení

Příbalová informace

Informace o přípravku

Výdej a omezení

Registrace