PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

TERIFLUNOMID TIEFENBACHER

14MGpřípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registracena lékařský předpis

Potahovaná tableta · Perorální podání

Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0262557

Zobrazená varianta přípravku

Léková forma: Potahovaná tableta
Síla přípravku: 14MG
Balení: 28
ATC skupina: L04AK02

Varianty a balení tohoto přípravku 7

Potahovaná tabletaSíla přípravku14MGBalení: 14SÚKL 0262556 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku14MGBalení: 14+POUZDROSÚKL 0273009 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku14MGBalení: 28SÚKL 0262557 · Registrace BZobrazený přípravek

Potahovaná tabletaSíla přípravku14MGBalení: 28+POUZDROSÚKL 0273010 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku14MGBalení: 84SÚKL 0262558 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku14MGBalení: 84(3X28)+3XPOUZDROSÚKL 0273011 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku14MGBalení: 98SÚKL 0262559 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Nežádoucí účinky

Přehled nežádoucích účinků zatím není zpracovaný. Neznamená to, že přípravek nežádoucí účinky nemá.

Další léky ve stejné ATC skupině

L04AK02 — TERIFLUNOMID · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

Složení

Léčivé látky

TERIFLUNOMIDUM14 MG

Pomocné látky

LACTOSUM MONOHYDRICUM, MAYDIS AMYLUM, HYPROLOSUM, CELLULOSUM MICROCRISTALLINUM, CARBOXYMETHYLAMYLUM NATRICUM A, SILICA COLLOIDALIS ANHYDRICA, MAGNESII STEARAS, HYPROMELLOSUM 2910/6, TITANII DIOXIDUM, INDIGOCARMINI LACCA ALUMINICA, GLYCEROLUM, TALCUM, CERULEI NITENSIS FCF LACCA ALUMINICA, RUBORIS ALLURAE AC LACCA ALUMINICA

Příbalová informace

Příbalová informace není pro tento přípravek k dispozici.

Informace o přípravku

Léková forma: Potahovaná tableta
Způsob podání: Perorální podání
Typ obalu: Blistr
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Immunopraeparata
Doplněk: 14MG TBL FLM 28

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Registrace

Kód SÚKL: 0262557
Stav registrace: přípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registrace
Držitel registrace: TIE
Země držitele: D
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
MRP číslo: AT/H/1585/001
Reg. postup: registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Právní základ: OC
Ochranný prvek: Ano

Kontakt

+pharma Česká republika s.r.o.

http://www.pluspharma.cz

[email protected]

+420 234 602 209, +420 725 337 181