PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

TREMFYA

200MGregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Koncentrát pro infuzní roztok · Intravenózní podání

Příbalová informace Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0286211

Zobrazená varianta přípravku

Vyberte sílu, lékovou formu a balení

Výběr potvrďte tlačítkem. Aktualizují se informace i odkazy na dokumenty.

Léková forma: Koncentrát pro infuzní roztok
Síla přípravku: 200MG
Balení: 1X20ML
ATC skupina: L04AC16

Varianty a balení tohoto přípravku 12

Injekční roztok v předplněné injekční stříkačceSíla přípravku100MGBalení: 1X1MLSÚKL 0222662 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Injekční roztok v předplněném peruSíla přípravku100MGBalení: 1X1ML ISÚKL 0238352 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Injekční roztok v předplněném peruSíla přípravku100MGBalení: 1X1ML IISÚKL 0286388 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Injekční roztok v předplněné injekční stříkačceSíla přípravku100MGBalení: 2(2X1)X1MLSÚKL 0249912 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Injekční roztok v předplněném peruSíla přípravku100MGBalení: 2(2X1)X1ML ISÚKL 0238549 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Injekční roztok v předplněném peruSíla přípravku100MGBalení: 2(2X1)X1ML IISÚKL 0286389 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Koncentrát pro infuzní roztokSíla přípravku200MGBalení: 1X20MLSÚKL 0286211 · Registrace RZobrazený přípravek

Injekční roztok v předplněné injekční stříkačceSíla přípravku200MGBalení: 1X2MLSÚKL 0286212 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Injekční roztok v předplněném peruSíla přípravku200MGBalení: 1X2ML IISÚKL 0286214 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Injekční roztok v předplněné injekční stříkačceSíla přípravku200MGBalení: 2(2X1)X2MLSÚKL 0286213 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Injekční roztok v předplněném peruSíla přípravku200MGBalení: 2(2X1)X2ML IISÚKL 0286215 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Injekční roztok v předplněném peruSíla přípravku45MG/0,45MLBalení: 1X0,45MLSÚKL 2901530 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Nežádoucí účinky

Prohledejte účinky uvedené u tohoto přípravku. Skupiny rozlišují četnost jejich výskytu.

Co znamená četnost nežádoucích účinků?

Složení

Léčivé látky

GUSELKUMABUM10 MG

Pomocné látky

DINATRII EDETAS DIHYDRICUS, HISTIDINUM, HISTIDINI HYDROCHLORIDUM MONOHYDRICUM, METHIONINUM RACEMICUM, POLYSORBATUM 80, SACCHAROSUM, AQUA PRO INIECTIONE

Příbalová informace

Celá příbalová informacePřečtěte si podrobnosti o použití přípravku.

Informace o přípravku

Léková forma: Koncentrát pro infuzní roztok
Způsob podání: Intravenózní podání
Typ obalu: Injekční lahvička
Typ přípravku: Biotechnologické léčivé přípravky
Indikační skupina: Immunopraeparata
Doplněk: 200MG INF CNC SOL 1X20ML

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Registrace

Kód SÚKL: 0286211
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: JAI
Země držitele: B
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
Reg. postup: registrace centralizovaným postupem Společenství (s vyjimkou orphans)
Právní základ: S
Ochranný prvek: Ano

Kontakt

Janssen-Cilag s.r.o.

https://www.jnj.com/innovativemedicine/emea/czech/produkty

[email protected]

227 012 227